“El embarazo fue un sube y baja porque no existen muchos datos ni investigación sobre estas condiciones en el embarazo. Mayormente, sí sale que te vas en remisión, pero no es 100% seguro”, relató la paciente en entrevista con BeHealth. 

Ante la incertidumbre y preocupación por no causar un daño en su menor,  Borroto dejó sus tratamientos en el embarazo: “en mi caso, tuve que dejar mis medicinas y eso fue un temor bien grande que tenía porque no sabía cómo iba a reaccionar mi cuerpo”. 

Al dejar los medicamentos de tratamiento, Borroto indicó que su condición se activó: “tuve un momento en que la condición se activó y fue difícil tomar la decisión de que hacer porque no quería hacerle daño ni a mi bebé, ni a mí”.
La paciente explicó que, como no existen datos sobre cómo tratar la condición durante el embarazo, los doctores desconocían cómo proceder y tuvo que tomar sus propias decisiones de cómo manejar la enfermedad. 

No obstante, resaltó que el apoyo médico y el utilizar medicamentos alternos para la condición la ayudaron a culminar su embarazo de forma exitosa.  

“Gracias al apoyo médico lo pude lograr y con cortisona y otros medicamentos que se han probado que son buenos para la condición, pude mantenerme lo suficientemente estable [con la condición]”, explicó Borroto. 

El Adult Still’s Disease es una enfermedad autoinmune reumática que ataca las coyunturas de forma parecida a la artritis reumatoidea. Sin embargo, la paciente explicó que esta condición es de carácter sistémica porque, aparte de afectar las coyunturas, tiene otros síntomas.

Entre los síntomas más comunes de la condición se destacan las fiebres altas, glóbulos blancos altos y el rash en la piel. 

Actualmente, la paciente explicó que trata su condición con medicamentos biológicos: “los medicamentos biológicos son los que me tienen estable, me inyecto una vez en la semana y, gracias a ellos, tengo mi enfermedad bajo control”.  

Proyecto Be Brave: Educación activa a médicos y pacientes

Según Borroto, el proyecto Be Brave, que forma parte de las iniciativas de la Fundacion Bechara, se concentra en crear conciencia sobre las condiciones autoinmunes. 

Su primer propósito es educar a la facultad médica de la isla: Nosotros nos enfocamos más en educar al médico.

“En Puerto Rico hay un éxodo de médicos enorme, mayormente son los médicos primarios los que están atendiendo estas condiciones y nos vimos en la tarea de educarlos para que puedan llevar el mensaje a los pacientes y buscar los mejores tratamientos e intervención temprana de estas condiciones para que los pacientes puedan estar bajo control”, explicó la precursora del proyecto. 

Asimismo, el proyecto educa a las comunidades y ofrece subvenciones para las investigaciones médicas de las enfermedades autoinmunes. “Educamos a la comunidad y apoyamos a  la investigación. Hemos donado sobre 200 mil dólares a la investigación biomédica”, aseguró Borroto.  

Para obtener más información sobre esta iniciativa educativa y de financiamiento, puede acceder a su sitio web o sus plataformas en las redes sociales de Facebook e Instagram.   

La entrada Paciente de la condición Still de adulto narra los retos durante su embarazo se publicó primero en BeHealth.

 Según el creador del colectivo, Cesar Rosado, la entidad ofrece educación en orientación y  prevención a la comunidad diabética de Puerto Rico. 

“Trabajamos con la población diabética, ya que en nuestra familia la diabetes impactó hace muchos años y decidimos asumir la responsabilidad de ayudar llevando el mensaje de orientación, prevención y motivación a esta población”, expresó Rosado. 

La fundación, que se originó en el 2016, presenta un programa televisivo de educación todos los jueves, desde las 8pm, en el canal 64.  

Asimismo, el colectivo asistió a pacientes diabéticos que, durante el paso del huracán Fiona, perdieron sus insulinas por la falta del servicio eléctrico. 

“Recientemente, todos sufrimos el impacto del huracán Fiona y nosotros tenemos ya unas comunidades identificadas, especialmente en Yabucoa y ellos se comunicaron con nosotros porque tenían ciertas necesidades ya que allí no había agua ni luz”, dijo el fundador de la entidad sobre los esfuerzos de ayuda ante el paso del fenómeno atmosférico. 

Cross The Goal se una a la Alianza de Apoyo al Paciente de Dermatitis Atópica

Además de ofrecer servicios a la población diabética, la fundación trabaja en conjunto con la Alianza de Apoyo al Paciente de Dermatitis Atópica (AAPDA). “Nosotros siempre impactamos a la población diabética y ahora a la población con dermatitis atópica también”, resaltó el fundador del colectivo. 

Ambas fundaciones se unieron para la celebración del primer Simposio de Dermatitis Atópica en Puerto Rico que se celebró el pasado sábado, 15 de octubre en el hotel Verdanza en San Juan. El evento contó con conversatorios educativos con especialistas que educaron a los pacientes presentes.  

“Estamos para dirigir a las personas para que puedan llegar al médico y tengan una mejor calidad de vida”, expresó el fundador de la fundación sobre la misión del colectivo. 

Para obtener más información sobre la fundación Cross The Goal, puede acceder a su página en la plataforma de Facebook o comunicarse al 787-312-0037. 

La entrada Cross The Goal se compromete con la población diabética en la Isla se publicó primero en BeHealth.

 Así lo aseguró la gastroenteróloga pediátrica Wihelma Echevarría Cortés en entrevista con BeHealth. 

“El 25% de los casos que diagnosticamos en el año son en pacientes pediátricos. O sea, una cuarta parte de los diagnósticos que hacemos en el año son en pacientes de 0 hasta 21 años”, expresó la doctora sobre las estadísticas de la enfermedad en la isla. 

Ante este escrutinio, Echevarría Cortés indicó que 7 a 10 niños por cada 100 mil son diagnosticados con estas condiciones. 

Diferencias entre ambas enfermedades

La gastroenteróloga pediátrica explicó que la enfermedad de Crohn puede afectar la zona desde la boca hasta el ano. “El paciente puede presentar úlceras en la boca, dolor abdominal, inflamación en el intestino delgado y enfermedad perianal”, mencionó la especialista sobre las complicaciones que presenta la condición. 

Sin embargo, aclaró que la enfermedad de colitis ulcerosa solo afecta el área del colon en el paciente. 

Aunque son condiciones diferentes, la especialista resaltó que sus tratamientos son bien parecidos. Por tanto, el paciente puede comenzar con cualquier tratamiento de ambas enfermedades hasta llegar al diagnóstico certero.  

“El tratamiento entre ambas enfermedades es más o menos el mismo. El paciente no va a estar si lo empezamos como indefinido y luego damos con el diagnóstico”, explicó Echevarría Cortés.
Para ambas enfermedades, los esteroides son uno de los medicamentos más utilizados. No obstante, la especialista mencionó que no son el tratamiento ideal para mantener la condición. 

“Los esteroides son maravillosos en el momento de una inflamación aguda, pero no es un medicamento en el que se quiere estar utilizando siempre”, indicó la especialista. 

Aunque explicó que los pacientes pueden llegar a un estado de remisión, no recomienda el uso de esteroides para mantener la condición: “un paciente que solo está bien en esteroides, no está en remisión. Tenemos que seguir buscando hasta que encontremos el medicamento que le funciona al paciente”. 

Síntomas comunes de las condiciones 

Entre las señales de alerta para dar con el diagnóstico de ambas enfermedades, la gastroenteróloga pediátrica mencionó el dolor abdominal, diarreas, mucosidad y fiebres nocturnas sin explicación. 

Asimismo, destacó la falta de crecimiento como un síntoma común presente en ambas enfermedades. 

“En los niños, a diferencia de los adultos, dejan de crecer y esto ocurre antes de que se presenten los síntomas de la enfermedad. Por esto es tan importante las visitas al pediatra porque en las visitas de mantenimiento de salud, el pediatra va a verificar el peso y la curva de crecimiento ”, explicó la especialista. 

Como recomendación a los padres de los pacientes, la doctora resaltó que es importante monitorear a los menores para poder reconocer temprano los síntomas de estas enfermedades. 

A los pacientes, la gastroenteróloga pediátrica los invitó a mantenerse positivos y ver al médico como su aliado durante la condición. “Esto no es una sentencia de muerte, sino que ahora voy a vivir con esta condición y con los medicamentos que me recete el doctor, voy a sentirme bien”, puntualizó la especialista.  

La entrada Crohn y Colitis ulcerosa en niños: Una realidad invisibilizada se publicó primero en BeHealth.

Aunque sospechaba que podía ser VIH, tenía la esperanza que fuera otra condición: ‘[“s]abía que había algo. Tal vez era VIH, pero me dije: ‘puede que sea otra cosa’”. 

Pero, ya su estado de salud estaba muy deteriorado. Cuando acudió al hospital, ya había perdido la fuerza en sus piernas y tenía pérdida de cabello. 

Junto a su familia, recibió el diagnóstico que cambió su vida. En aquel momento, solo preguntó si volvería a crecer su cabello y si podría volver a caminar. 

 “Cuando el doctor me dijo que tenía SIDA, yo solo pregunté  ‘¿me va a crecer el cabello?’ y él me dijo: ‘sí, pero, ¿entiendes que tienes SIDA?’ Le respondí que sí y le pregunté: ‘¿voy a poder volver a caminar?’ Me respondió: ‘Sí, pero vas a tener que tomar pastillas de por vida’ ”, explicó el paciente.

Solo su hermana conocía el significado de la enfermedad, así que tuvo que explicarles a sus padres el diagnóstico. En ese momento, Garza Acevedo recibió el primer rechazo que carga el SIDA:  “Recuerdo que mi mamá me estaba agarrando la mano y, cuando mi hermana le explicó que tenía SIDA, me la soltó. Esa fue la primera vez que sentí la vergüenza y el estigma por parte de mi familia”.

“Ni al postre llegamos”: El estigma social de vivir con VIH 

“Mucha gente que tiene VIH pasa la historia de ‘ni al postre llegamos’ ”, contó Garza Acevedo sobre el rechazo que viven los pacientes de VIH que desean tener una relación amorosa. 

Y es que, a un año de su diagnóstico, experimentó el segundo sentimiento de repudio en una cita amorosa: “Tuve una cita con un chico para cenar. Estábamos en el restaurante, lo llamaron y ni al postre llegamos”. 

Cuando ocurrió, supo que el hombre reaccionó de esa manera por su diagnóstico. Luego, tuvo la oportunidad de reencontrarse con la persona y lo confirmó: “años después, me encontré al muchacho y me contó que recibió la llamada de una persona que estaba en otra mesa y le dijo que yo tenía VIH”. 

Por mucho tiempo, vivió este tipo de rechazo. No obstante, aseguró mediante su trabajo como portavoz de la enfermedad, ha cruzado barreras, su familia ya le apoya y actualmente se encuentra en una relación amorosa.  

La clave para eliminar el prejuicio que trae la enfermedad

Según Garza Acevedo, para derribar los prejuicios que acarrea el VIH, hay que derrumbar los constructos sociales, religiosos y culturales que existen en la sociedad. 

“Sobre las normas sociales: No queremos hablar del sexo, ni de la sexualidad. La sexualidad e identidad propia es cosa del 2022. Aunque no lo hablemos, es parte de la cultura y hay que entender eso porque protección es la protección y va en el mismo lugar ”, aseguró el portavoz de la condición.

Respecto a la religión, el paciente expresó que es necesario derribar los ideales que desinforman e impiden que las personas tengan relaciones sexuales protegidas.

 “En la religión te dicen que no tengas sexo hasta que te cases, que no existen los condones y que la protección es mala. Entonces, o nunca voy a tener sexo, o voy a tenerlo sin cuidarme. Tampoco voy a pedir consejos y los que pida, me los dan los amigos que a veces son incorrectos”, explicó Garza Acevedo sobre los efectos negativos de las concepciones religiosas en la prevención del VIH. 

Su carrera como activista de VIH  

Para Garza Acevedo, su trabajo como portavoz de la condición cambió su vida y la de todas las personas que ha impactado durante su carrera. “Cuando caminas y alguien que no conoces te detiene, y te dice ‘cambiaste mi vida’ es impresionante”, expresó el paciente.   

Mediante su plataforma en Facebook “HIV a Positive Life” ha asistido a muchos pacientes que procuran ayuda, un consejo o simplemente ser escuchados y sentirse validados. 

“Muchos de los portavoces lo hacemos ya no por nosotros, porque yo ya tengo VIH. Lo hago porque todavía me choca cuando me llegan mensajes de chicos latinos que me dicen ‘tú eras yo’ y se sienten identificados conmigo”, explicó Garza Acevedo sobre el propósito que mueve su carrera como activista de VIH.  

El portavoz también cuenta con un página de Instagram que utiliza para contar su historia como paciente de la enfermedad y ayudar a otros. 

Brave Talks: Un espacio seguro para dialogar sobre el VIH 

La  iniciativa “Brave Talks” que debutó en el Simposio de VIH, celebrado en San Juan, trata de un espacio en que las personas pueden hablar sin miedo y recibir apoyo. 

“Cada quien tenemos nuestra definiciones de lo que son los Brave Talks o, como yo le digo, las pláticas duras. Para mí, Brave Talks es hablar sobre el miedo, hablar sobre la soledad, el VIH’”, explicó Garza Acevedo, quien también funge como uno de los embajadores del nuevo proyecto. 

La iniciativa cuenta con 6 embajadores con quienes las personas pueden conectarse y dialogar sobre el tema que deseen. Asimismo, cuentan con un sitio web al que pueden acceder para obtener información de las próximas actividades y como pueden ser parte del proyecto. 

“Somos el espejo donde se refleja la comunidad [de pacientes de VIH]. Al vernos, van a identificarse con nosotros y, al momento que lo hagan, estamos preparados para poder darle un poco de esas conversaciones”, aseguró Garza Acevedo.   

El portavoz invitó a la comunidad a no tener miedo a hablar sobre su enfermedad y buscar apoyo. Para Garza Acevedo, ningún paciente de VIH debería sentirse solo mientras atraviesa la condición.  

“Todavía tenemos miedo, tenemos vergüenza. Nos enseñaron que es mejor vivir en la oscuridad, en secreto antes que contar tus verdades porque ‘qué va a decir la gente’. Vamos a hablar para eliminar esa vergüenza y ese miedo [sobre el VIH]”, puntualizó el portavoz de la enfermedad.

La entrada  Daniel G. Garza: Su historia como paciente y portavoz del VIH se publicó primero en BeHealth.

En el evento, que tuvo lugar en el hotel Verdanza el sábado,15 de octubre, la entidad se presentó en la modalidad virtual. La vicepresidenta de la asociación, Belén Delgado, presentó los proyectos que realizan para el beneficio de los pacientes con la enfermedad. 

 La AADA nació, en el 2017,  como una iniciativa para proveer apoyo a las necesidades de los pacientes con esta condición en España. 

“Yo también soy paciente desde que era pequeña y montamos esta asociación en 2017 para dar respuesta a las necesidades que teníamos los pacientes”, explicó Delgado quien padece de la enfermedad dermatológica. 

La organización se enfoca en proveer educación a los pacientes y familiares sobre la condición. 

Respecto a los pacientes, la entidad realiza actividades para crear lazos de apoyo entre todas las personas que padecen la enfermedad: “desde el principio hemos buscado crear comunidad porque pensamos que es muy importante que los pacientes que tenemos dermatitis atópica nos demos apoyo entre nosotros”.

 Asimismo, la AADA busca concientizar y sensibilizar a la sociedad española sobre la dermatitis atópica.  

Presentan libro para niños con dermatitis atópica

  Para educar a la niñez sobre la condición, la entidad estrenó el libro infantil “Picón el dragón”. El texto se concentra en plasmar la realidad de un niño con dermatitis atópica en un personaje de ficción para hacerlo más atractivo y divertido a los menores.    

“Escribimos un libro infantil que va de un dragón que, en vez de escupir fuego por la boca, lo hace por el cuerpo en referencia a la dermatitis atópica”, explicó la doctora Delgado sobre la trama del cuento.  

El libro se encuentra en texto impreso para venta en Amazon, así como en modalidad virtual a través de Youtube. Asimismo, la vicepresidenta de la entidad indicó que ya se ha traducido a 5 idiomas. 

“Es un libro que gusta mucho a los niños y sirve para otras patologías de la piel y explica un poco lo que es ser diferente y pensamos que es útil tener esta información para los niños de una forma más ligera”, resaltó Belén sobre el proyecto infantil.  

Actividades con enfoque educativo de la condición 

Como parte de los esfuerzos educativos sobre la condición, la organización ha realizado talleres de yoga, talleres de maquillaje y charlas educativas con especialistas. 

Los talleres de yoga comenzaron como una iniciativa para que los pacientes puedan hacer un ejercicio que se adapte a la condición. 

“Buscamos formas de hacer actividades físicas que pudieran estar adaptadas a las personas que padecen de dermatitis”, explicó Delgado sobre el evento que se ofreció tanto en modalidad presencial como virtual.  

Asimismo, en los talleres de maquillaje ofrecieron información, a los pacientes, sobre los productos recomendados que no afectan la condición. 

Por su parte, la asociación realizó una encuesta de calidad de vida para recolectar información sobre aspectos específicos de la dermatitis atópica que impactan la vida de los pacientes. 

“La encuesta fue realizada en colaboración con la Academia Española de Dermatología y Venereología y está pendiente de publicación”, explicó la vicepresidenta sobre el proyecto que recoge datos del 2021 al 2022. 

Aunque Delgado reconoció que existe mucha información sobre la condición en la Internet, alegó que no toda es cierta. Por tanto, exhorto a los pacientes a formar parte de la asociación para mantenerse informados y manejar mejor la condición.

La entrada España se une a la concientización sobre la dermatitis atópica se publicó primero en BeHealth.

Como recomendaciones a los familiares de los pacientes, el dermatólogo exhortó a que los baños sean cortos y luego humectar la piel: “hay que darles baños cortos y lo más importante es que rápidamente después de bañarlos, ponerle humectantes sin fragancia, hipoalergénicos y los mas libre de preservatives posibles”. 

Asimismo, recomendó utilizar esteroides en el tratamiento del paciente. “Los esteroides, si se usan de forma adecuada, funcionan. No es no usarlos, es saber que categoría de esteroides usar y en qué área del cuerpo usarlos”, resaltó Colón Fontánez sobre la importancia de conocer sobre los esteroides antes de utilizarlos. 

Respecto a los avances de la ciencia para el tratamiento de la condición, el dermatólogo pediátrico indicó que ya cuentan con los primeros dos medicamentos orales para la condición. 

Dermatitis atópica persistente en infantes 

Según el especialista, el 45% de los pacientes son diagnosticados con la condición desde antes de los 6 meses de edad: “es una condición altamente prevalente en edades tempranas de la vida”. 

 Entre las primeras manifestaciones de la enfermedad, el dermatólogo destacó el picor excesivo.  “Empiezan con que tienen rash en todo el cuerpo. Los niños no saben expresar mucho que les pica, pero están desesperados todo el tiempo”, explicó Colón Fontánez.

Asimismo, expresó que existe una prevalencia de 7 de cada 10 menores que poseen la condición como un factor hereditario. 

“Hay una genética asociada. Cuando les preguntamos a los pacientes de dermatitis atópica, casi siempre en 7 de 10 papá o mamá tenían dermatitis, fueron asmáticos de niños, o son alérgicos también”, señaló el dermatólogo pediátrico.  

¿Cómo llegar al diagnóstico?

En la interrogativa de cómo detectar la dermatitis atópica, el especialista resaltó que se da en una evaluación clínica pues no existen pruebas de laboratorio que arrojen el diagnóstico.

“No hay una prueba específica de laboratorio que le puedas hacer para dar el diagnóstico al paciente”, indicó Colón Fontánez.

  Una vez en la evaluación clínica, el dermatólogo debe analizar si el paciente ya tiene un diagnóstico previo de dermatitis, si hay presencia de picor y si hay historial familiar de condiciones de la piel o alergias.  

De acuerdo con el especialista, el factor del picor es importante porque si el paciente no presenta picor, puede tener otra condición: “si el paciente no tiene picor, remite al dermatólogo a pensar que no tiene dermatitis atópica”. 

El dermatólogo pediátrico reiteró su compromiso con el bienestar de los pacientes y recalcó la importancia de proveer educación sobre la dermatitis atópica. “Seguimos en la lucha para que todos los pacientes que llegan a nuestras manos sean debidamente orientados y tengan una calidad de vida superior”, puntualizó el especialista. 

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Así lo aseguró la reumatóloga Amarilis Pérez de Jesús en entrevista con BeHealth. La especialista explicó que existen diferencias entre la osteoartritis y la artritis reumatoide. Entre ellas, mencionó que la osteoartritis es la condición más común y se caracteriza por un proceso degenerativo en las articulaciones.   

“La osteoartritis es la más común de todas, es una proceso degenerativo de daño en las articulaciones que va ocurriendo con los años y en algunas personas se manifiesta peor que en otras”, explicó Pérez de Jesús sobre los rasgos importantes de la osteoartritis.

No obstante, la doctora identificó la artritis reumatoide como una enfermedad sistémica que afecta muchos órganos, no solo las articulaciones como en la osteoartritis. 

Asimismo, explicó que es una condición inflamatoria y crónica: “la artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria en que las articulaciones se ponen rojas, calientes y muy entumecidas en las mañanas. También, es crónica porque es una condición que no tiene cura».

La especialista destacó la afectación de otros órganos adicionales a las articulaciones como la clave para diferenciar la artritis reumatoide de otras condiciones. 

“La osteoartritis, si es en la rodilla, solo afecta la rodilla. El paciente con artritis reumatoide puede tener afectación en las articulaciones, pero también puede tener problemas de pulmón, en los ojos, procesos inflamatorios que causan resequedad en la boca y procesos inflamatorios en las arterias coronarias”, aclaró la reumatóloga sobre las afecciones que causa la artritis reumatoide.  

Población femenina como mayor incidencia de la condición

Según la especialista, la artritis reumatoide se identifica mayormente en las mujeres jóvenes. 

No obstante, mencionó que aún se desconoce la causa directa de la incidencia, pero se apuesta a las alteraciones hormonales: “No se sabe porqué, aunque sí se le atribuye un posible rol a los cambios en las hormonas a diferencia de los varones”. 

Asimismo, explicó que la condición puede desarrollar inflamaciones en las arterias coronarias y pueden causar infartos en la población femenina. “Los procesos inflamatorios en las arterias coronarias  es una de las razones porque las mujeres con artritis reumatoidea les dan infartos a temprana edad”, señaló Pérez de Jesús. 

La educación como herramienta de tratamiento

Aunque la especialista mencionó que la condición es controlable, explicó que es importante educarse sobre la enfermedad para poder manejarla: “Ya tenemos el diagnóstico y comenzamos el tratamiento, pero otro rasgo importante es la educación. Hay que educarse, conocer la enfermedad y saber qué esperar de ella”.

Dentro de las recomendaciones para tratar la artritis reumatoide, la reumatóloga destacó la buena alimentación. “Tenemos que modificar nuestra alimentación porque está establecido que todos los alimentos procesados empeoran la condición”, explicó Pérez de Jesús sobre el efecto de la comida procesada en la enfermedad. 

Por su parte, la doctora recomendó mantener la actividad física como parte del tratamiento de la condición: “otro aspecto importante es hacer ejercicio. No podemos hacer ejercicios fuertes, pero podemos caminar”. 

Para la reumatóloga, si los pacientes se educan sobre la condición, pueden mejorar su calidad de vida y participar activamente de su tratamiento. 

“Si usted se ha educado y ha leído [sobre la artritis reumatoide], se le hace más fácil poder ser partícipe de la toma de decisiones de su tratamiento”, puntualizó la especialista sobre la importancia de la educación sobre la condición. 

La entrada Esencial la educación sobre la artritis reumatoide se publicó primero en BeHealth.

Esta iniciativa surge como efecto de la Orden Administrativa 520 que permite que todo profesional licenciado de enfermería que labore en centros de vacunación, pueda administrar vacunas sin una orden médica. 

Se espera que, para el 1 de julio de 2023, todos los enfermeros del país que trabajen en estos espacios, tanto a nivel público o privado, estén debidamente certificados.  

“Seguimos sumando esfuerzos para fortalecer la práctica, a la vez, que le facilita el proceso a padres, madres y tutores a la hora de llevar a sus hijos a vacunar. Ha quedado demostrado que se promueve un mayor acceso a los servicios de vacunación al eliminar el requisito de una orden médica para la administración de estas”, expresó el secretario del Departamento de Salud, Carlos Mellado López, mediante declaraciones escritas. 

La certificación, que se ofrecerá por primera vez en la Isla, tendrá el requisito de actualización, cada 3 años, por los profesionales de enfermería que cumplan con los requisitos. Esta se ofrecerá mediante un curso de 16 horas del Programa Vacunación del DS.    

Asimismo, la certificación será obligatoria para todo enfermero, con licencia y colegiacion vigente, que trabaje en algún centro de vacunación público o privado. 

“En ese contexto, enfermeros del Departamento recibieron su certificación y fueron de igual manera, educados para que puedan apoyar a que la ciudadanía tome decisiones informadas sobre la vacunación, siendo una herramienta probada para la prevención de enfermedades contagiosas” resaltó Mellado López sobre los beneficios de la nueva certificación en el sistema salubrista de la isla.

La entrada Enfermeros podrán vacunar sin orden médica en Puerto Rico se publicó primero en BeHealth.

La actividad contó con la participación del conocido reumatólogo Jasvinder Singh, quien actualmente labora en la Universidad de Alabama. 

“El especialista vino a Puerto Rico a dar una charla en reumatología, específicamente en lo que son los resultados de estas condiciones en los pacientes”, expresó la presidenta de la Fundacion Bechara, Daphne Bechara Rivera. 

El evento, que fue dirigido a los reumatólogos de la isla, fue validado con dos créditos de educaciones continuas para los especialistas presentes. 

“La actividad fue acreditada a través de la Academia Médica del Sur y los médicos recibieron 2 créditos de educación continua complementarios de la fundación Bechara”, explicó la presidenta de la entidad sobre el encuentro. 

La fundación cuenta con un acuerdo colaborativos con la Asociación de Reumatólogos de Puerto Rico. De este modo, los médicos que asistan a las conferencias obtienen créditos para cumplir con las horas de educación continua requeridas para mantener sus licencias profesionales.    

“Para los especialistas, siempre traemos a los mejores conferenciantes para ayudarles, no solo a cumplir con sus créditos de educación continua, sino tener contacto con los mejores médicos tanto en Estados Unidos como en el mundo”, resaltó la presidenta de la organización. 

Educación como herramienta ante merma de especialistas

Ante el éxodo de especialistas en la isla, el proyecto Be Brave fortalece la educación de los médicos primarios para que puedan servir a los pacientes con condiciones autoinmunes. “En Puerto Rico estamos sufriendo una merma de médicos y nosotros somos un instrumento para ayudar a fortalecer esa parte de la comunidad médica”, indicó Bechara Rivera.

Para la presidente de la entidad, educar a los médicos primarios posibilita que puedan identificar la condición y ofrecer el tratamiento correcto a los pacientes. 

“El poder educar al médico primario sobre la importancia y los diferentes síntomas que tienen las condiciones autoinmunes, ayuda a que este médico primario pueda identificar temprano cuándo tiene un paciente con estas condiciones y esté al día con los últimos medicamentos que hay y los tratamientos que existen para ayudar al paciente”, explicó Bechara Rivera.

La fundación Bechara es una organización sin fines de lucro, fundada en el 2010, con la misión de fortalecer la salud pública en Puerto Rico mediante proyectos especiales que educan y capacitan a la ciudadanía en áreas de salud. 

Su próxima actividad será una conferencia médica, el sábado 18 de marzo, en Vivo Beach Club, en Carolina. 

 “La actividad está abierta a todos los médicos de Puerto Rico que quieran participar. Tendremos entre 6 y 8 conferenciantes dermatólogos, endocrinólogos, gastroenterólogos, dermatólogos y psiquiatras para llevar el mensaje educativo de las condiciones autoinmunes en todos los renglones que se afectan, no nada más la parte reumática”, explicó la presidenta sobre el próximo evento educativo de la entidad. Para obtener más información sobre este evento o donar a la fundación, puede acceder a su sitio web, sus redes sociales en Facebook e Instagram; o comunicarse al correo electrónico fundacionbechara@gmail.com.

La entrada Celebran duodécima conferencia médica de reumotología en la Isla se publicó primero en BeHealth.

La actividad contó con conversatorios educativos por especialistas de la salud y también proveyó un espacio de enlace de países latinoamericanos con nuestra isla.  

“Hemos hecho una presentación de manera excepcional. Tuvimos la oportunidad de participar con países de latinoamérica, como España, Colombia y Argentina y escuchar sus avances y sus retos con la condición”, expresó el doctor sobre los resultados de este primer encuentro educativo. 

Para González Chávez, este evento representa el comienzo de una expansión de los esfuerzos educativos de la condición. Ese apoyo debe extenderse, por ejemplo, al sistema de salud pública. Una de las cosas que pienso que se pueden enfocar es en tratar de llevar la educación sobre esta condición a las escuelas públicas. 

El dermatólogo, quien también es el precursor de AAPDA, indicó que espera que la entidad concentre sus próximos esfuerzos en educar a los menores sobre la dermatitis atópica: “Debemos trascender y educar a los niños sobre lo que es la enfermedad”. 

Asimismo, el especialista resaltó que la educación debe expandirse hacia los planes médicos y farmacéuticas para que continúe el desarrollo de medicamentos y tratamientos para la enfermedad.  

No obstante, reconoció que la ciencia médica ha desarrollado medicamentos más eficaces para tratar la condición: “con los nuevos medicamentos pueden surgir complicaciones [de salud], pero son mucho más seguros y eficaces en controlar la enfermedad». 

 González Chávez destacó la importancia de que este tipo de encuentros continúen para poder llegar a más pacientes. Asimismo, invitó a la ciudadanía puertorriqueña a apoyar los esfuerzos de visibilización de la enfermedad para que se genere política pública para tratar la condición.

“Si todos participamos de esto, podemos tener un reclamo unido que puede llegar a las personas que nos pueden ayudar”, puntualizó el dermatólogo.

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