FDA aprueba nuevo tratamiento para la miastenia grave generalizada: esperanza para adultos y adolescentes
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado recientemente IMAAVY™, un innovador tratamiento desarrollado por Johnson & Johnson para personas que viven con miastenia grave generalizada (gMG), una enfermedad rara, crónica y autoinmune que afecta seriamente los músculos y compromete funciones esenciales como hablar, masticar, tragar y respirar.
Esta aprobación representa un avance importante para pacientes adultos y pediátricos mayores de 12 años, especialmente aquellos con los anticuerpos más comunes (anti-AChR y anti-MuSK), ya que IMAAVY es el primer tratamiento aprobado en su clase para este grupo.
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Los estudios clínicos han mostrado resultados positivos y alentadores:
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Reducción rápida y sostenida de los anticuerpos responsables de los síntomas.
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Mejoría en funciones clave como masticar, tragar y respirar.
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Control sostenido de la enfermedad hasta por 20 meses en estudios de seguimiento.
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Con esta nueva alternativa terapéutica, se abre la puerta a un mejor manejo diario de la gMG, una condición que requiere soluciones eficaces, seguras y duraderas. IMAAVY™ ofrece una opción prometedora que puede transformar la calidad de vida de quienes enfrentan esta desafiante enfermedad.
Para más información clínica y acceso al comunicado oficial, visite el sitio web de Johnson & Johnson.
