La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado Yeztugo, la primera inyección preventiva contra el VIH que se administra solo dos veces al año. El medicamento, desarrollado por la farmacéutica Gilead Sciences, representa un avance significativo en el tratamiento preventivo conocido como PrEP (profilaxis preexposición) y podría cambiar el rumbo de la lucha contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) a nivel global.
¿Qué es Yeztugo?
Yeztugo es el nombre comercial de lenacapavir, un nuevo fármaco inyectable que ofrece protección contra el VIH por hasta seis meses con una sola dosis. Se administra en forma de dos inyecciones subcutáneas en el abdomen, dejando un pequeño depósito de medicamento que se libera lentamente en el cuerpo.
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Resultados de estudios clínicos
Dos estudios internacionales demostraron que Yeztugo es más eficaz que las pastillas diarias tradicionales como Truvada o Descovy. En un ensayo con más de 5,000 adolescentes y mujeres jóvenes en Sudáfrica y Uganda, no se reportaron nuevas infecciones por VIH en quienes recibieron la inyección semestral, comparado con un 2% en el grupo que tomaba pastillas diariamente.
Un segundo estudio con hombres gay y personas trans en EE. UU., Brasil, Sudáfrica y Tailandia mostró resultados igualmente prometedores. Parte de la investigación fue presentada por amfAR, The Foundation for AIDS Research.
¿Por qué es importante este avance?
La profilaxis preexposición (PrEP) es clave en la prevención del VIH, pero muchos usuarios tienen dificultades para mantener la adherencia al tratamiento diario. Yeztugo ofrece una opción discreta, efectiva y de bajo mantenimientopara personas con alto riesgo de infección, incluyendo mujeres, jóvenes, personas LGBTQ+ y comunidades marginadas.
“Este medicamento tiene el potencial de transformar la prevención del VIH. Solo se necesita recordar una cita médica cada seis meses”, comentó Ian Haddock, líder de una organización LGBTQ+ en Houston y participante del estudio.
Retos de acceso: precios, recortes y desigualdad
A pesar de sus beneficios, el acceso a Yeztugo podría verse limitado. Gilead aún no ha revelado el precio del nuevo medicamento, y existen preocupaciones por recortes a programas de salud pública y a la ayuda internacional, como los denunciados recientemente en Haití y Sudáfrica.
Según Greg Millett, director de políticas públicas de amfAR, “las brechas en los sistemas de salud podrían dificultar que las personas accedan a Yeztugo y regresen cada seis meses para su dosis”.
¿Cuál es el futuro del tratamiento preventivo del VIH?
Organismos de salud como la Organización Mundial de la Salud (OMS) han señalado que el mundo está lejos de alcanzar el objetivo de poner fin al VIH para 2030, con más de 1.3 millones de nuevas infecciones al año a nivel mundial. En EE. UU., aún se reportan más de 30,000 casos nuevos anualmente, y menos del 25% de quienes podrían beneficiarse de PrEP la utilizan, según datos de los CDC.
Yeztugo podría ser un factor de cambio si se garantiza acceso equitativo, educación comunitaria y políticas públicas inclusivas.
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