La Administración de Seguros de Salud (ASES) de Puerto Rico, publicó el jueves 4 de diciembre la Carta Normativa 25-1203 donde notifica que a partir del 1 de enero de 2026 los medicamentos Zepbound® y Wegovy® serán excluidos del GLP-1 para el manejo de la obesidad bajo el Plan Vital.
Este comunicado se presenta en el momento en el que la OMS ha publicado sus directrices sobre el uso de análogos del péptido glucagonoide de tipo 1 (GLP-1) para tratar la obesidad ante su creciente número de casos presentados en el mundo.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la obesidad afecta a personas de todos los países y se relacionó con 3.7 millones de muertes en todo el mundo para el año 2024. Además, recomiendan que si no se toman las medidas adecuadas, se estima que para el año 2030 esta cifra se duplicará en personas con este problema de salud.
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Asimismo, los Centros para el Control y prevención de Enfermedades (CDC), en el 2024 todos los estados y territorios de Estados Unidos tenían una prevalencia de obesidad del 25 % o superior, representando por lo menos a 1 de cada 4 adultos.
¿Qué impacto tiene?
En el mes de septiembre del presente año, la OMS incorporó los análogos del GLP-1 a su lista de Medicamentos Esenciales para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en los grupos de alto riesgo. Además, estas nuevas directrices presentadas se formulan con recomendaciones condicionales sobre el uso de medicamentos a fin de ayudar a las personas con obesidad.
La decisión de retirar los medicamentos se da en un momento en el que existen miles de pacientes con obesidad, donde depende de sus tratamientos y terapias para controlar una enfermedad crónica y de alto riesgo. En la actualidad, estos medicamentos han contribuido con mejoras sustanciales en la salud de sus pacientes.
La Sociedad de Obesidad y Síndromes Asociados (S.O.S) emitió un comunicado de inconformidad ante esta decisión, comentado que “retirar estos medicamentos no solo afecta a quienes están a la espera de comenzar un tratamiento, impacta a pacientes que ya están recibiendo un tratamiento y han mostrado un progreso y ahora corren el riesgo de perderlo todo” .
De acuerdo al comunicado de S.O.S, los pacientes podrían presentar cuadros de: desestabilización de la continuidad del cuidado, aumenta el riesgo de complicaciones severas y profundiza inequidades en acceso a servicios de salud.
“Estos tratamientos han demostrado eficacia, seguridad y beneficio clínico a los pacientes que recurren a estas terapias”, concluyó S.O.S.
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