Los profesionales de la salud podrán comenzar a recetar los viales de 12,5 mg y 15 mg el 7 de julio, y los envíos a los pacientes comenzarán a principios de agosto. Con la incorporación de estas dosis, todas las dosis de Zepbound estarán disponibles por $499 al mes o menos ($349 por la dosis inicial de 2,5 mg) para cualquier adulto elegible con obesidad y una receta médica válida, independientemente de su seguro médico.

«La obesidad es una enfermedad crónica grave, y el acceso a los medicamentos para la obesidad debe tratarse con la misma urgencia que otras enfermedades crónicas en Lilly. Fue la primera compañía en ofrecer una solución de autopago para un medicamento contra la obesidad aprobado por la FDA, y seguimos trabajando para ampliar la cobertura de Zepbound. Mientras tanto, la disponibilidad de los dos viales de Zepbound de dosis más alta ofrece a profesionales sanitarios y pacientes otra importante opción de tratamiento», afirmó Rhonda Pacheco, vicepresidenta del grupo de Salud Cardiometabólica de EE. UU.

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Sobre el medicamento

Zepbound es un medicamento inyectable con receta que puede ayudar a los adultos con obesidad, o algunos adultos con sobrepeso que también presentan problemas médicos relacionados con el peso. También puede ayudar a los adultos con apnea obstructiva del sueño (AOS) de moderada a grave y obesidad a mejorar su AOS. Zepbound contiene tirzepatida y no debe usarse con otros productos que contengan tirzepatida ni con ningún medicamento agonista del receptor de GLP-1. Se desconoce si Zepbound es seguro y eficaz para su uso en niños.

Los pacientes con obesidad que opten por autofinanciar su tratamiento pronto podrán acceder a la gama completa de viales monodosis de Zepbound, que incluyen 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg y 15 mg. Las personas que toman la dosis inicial de 2,5 mg pagarán $349 el primer mes y, posteriormente, $499 al mes por la dosis de 5 mg, que constituye el siguiente paso del tratamiento. A través del Programa de Autofinanciamiento de Zepbound, diseñado para apoyar a los pacientes durante su tratamiento de la obesidad, las dosis de 7,5 mg ($599), 10 mg ($699), 12,5 mg ($849) y 15 mg ($1049) estarán disponibles a un costo mensual reducido de $499 para el primer surtido y los resurtidos realizados dentro de los 45 días posteriores a la entrega anterior.

La dosis inicial recomendada es de 2,5 mg una vez a la semana durante cuatro semanas. Después de 4 semanas, la dosis se aumenta a 5 mg. El profesional de la salud puede aumentar la dosis en incrementos de 2,5 mg después de al menos cuatro semanas con la dosis actual hasta alcanzar la dosis de mantenimiento recomendada. La dosis inicial de 2,5 mg no está aprobada como dosis de mantenimiento. La dosis máxima es de 15 mg.

Zepbound es el primer y único medicamento para la obesidad con doble agonista de los receptores GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa) y GLP-1 (péptido similar al glucagón-1). Aborda una causa subyacente del exceso de peso. Reduce el apetito y la cantidad de comida. Zepbound está indicado para adultos con obesidad, o algunos adultos con sobrepeso que también tienen al menos un problema médico relacionado con el peso, para perder peso y no recuperarlo.

Investigación y resultados del medicamento

En un estudio de 72 semanas con adultos sin diabetes, la pérdida de peso promedio fue del 15,4 kg con 5 mg; de 20,1 kg con 10 mg;  de 21,7 kg con 15 mg y de 3,2 kg con placebo.

Los resultados se basaron en una evaluación menos rigurosa y podrían deberse al azar. Factores ajenos a Zepbound podrían haber contribuido a la pérdida de peso. Los resultados individuales varían. Zepbound no está indicado para la pérdida de peso cosmética. Zepbound puede causar tumores en la tiroides, incluyendo cáncer de tiroides. Esté atento a posibles síntomas, como un bulto o inflamación en el cuello, ronquera, dificultad para tragar o dificultad para respirar. Si presenta alguno de estos síntomas, informe a su profesional de la salud.

No use Zepbound si usted o algún familiar ha tenido alguna vez un tipo de cáncer de tiroides llamado carcinoma medular de tiroides (CMT). No use Zepbound si padece el síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM 2). No lo use si ha tenido una reacción alérgica grave a la tirzepatida o a alguno de los ingredientes de Zepbound.

Efectos secundarios graves

• Problemas estomacales graves: se han reportado problemas estomacales, a veces graves, en personas que usan Zepbound. Debe informar a su profesional de la salud si tiene problemas estomacales graves o persistentes.

• Problemas renales (insuficiencia renal): la diarrea, las náuseas y los vómitos pueden causar deshidratación, lo que puede causar problemas renales. Es importante beber líquidos para reducir la probabilidad de deshidratación.

• Problemas de vesícula biliar: se han presentado problemas de vesícula biliar en algunas personas que usan el medicamento. Informe a su profesional de la salud de inmediato si presenta síntomas de problemas de vesícula biliar, como dolor en la parte superior del abdomen, fiebre, coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia) o heces de color arcilla.

• Inflamación del páncreas (pancreatitis):  deje de usar Zepbound y llame a su profesional de la salud de inmediato si presenta dolor intenso en el abdomen que no desaparece, con o sin vómitos. Puede sentir el dolor desde el abdomen hasta la espalda.

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Este programa tiene como objetivo proporcionar asistencia a los pacientes para recordar sus citas médicas y los laboratorios requeridos, la importancia de cumplir con el tratamiento y proveer recursos educativos en español.

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“Nuestro compromiso con los pacientes va más allá de ofrecer un tratamiento efectivo. Sabemos que vivir con MDS puede ser un desafío diario, y, a través de este programa queremos ofrecer la educación necesaria para apoyar la facilitación del acceso al tratamiento y mejorar el bienestar general de los pacientes”, explicó Maribelis Ruiz, directora de la unidad de Hematología y Oncología del área comercial de Bristol Myers Squibb Puerto Rico. 

Sobre el medicamento 

REBLOZYL (luspatercept-aamt), es un medicamento inyectable recetado que se usa para tratar la anemia (recuento bajo de glóbulos rojos) en adultos con síndromes mielodisplásicos (MDS) de bajo a intermedio riesgo que pueden necesitar transfusiones regulares de glóbulos rojos (RBC, por sus siglas en inglés).

Está indicado en pacientes que no han recibido previamente agentes estimulantes de la eritropoyesis (ESA, por sus siglas en inglés). Es importante destacar que REBLOZYL no se debe usar como un sustituto para las transfusiones de glóbulos rojos en personas que necesitan tratamiento inmediato para la anemia. También se desconoce si REBLOZYL es seguro o eficaz en niños menores de 18 años.

Los pacientes en tratamiento con REBLOZYL se pueden beneficiar gratuitamente de este nuevo programa que incluye:

• Asesoría personalizada: Un equipo de profesionales de la salud está disponible para guiar a los pacientes a través del proceso de tratamiento y proporcionar información para clarificar dudas.
• Recursos educativos: El programa ofrece materiales educativos en español sobre la enfermedad y el tratamiento.
• Recordatorio de las fechas de la dosis del tratamiento, citas médicas y de los laboratorios requeridos antes de la próxima evaluación médica.

Para más información sobre como inscribirse y sobre Reblozyl Al Día, programa de ayuda al paciente visite la página web https://reblozylaldia.com/.

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Es un anticuerpo (mAb) diseñado para proporcionar protección directa, rápida y duradera durante 5 meses, una temporada típica de VRS, con la misma dosis de 105 mg independientemente del peso.

“La enfermedad por VRS es la principal causa de hospitalización infantil en los EE. UU. y puede provocar afecciones respiratorias graves como: la bronquiolitis y la neumonía”, dijo el Dr. Octavio Ramilo, jefe del Departamento de Enfermedades Infecciosas del St. Jude Children’s Research Hospital.

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 ¿Qué es?

La ENFLONSIA combina la conveniencia de la dosificación con sólidos datos clínicos que muestran reducciones significativas en la enfermedad por VRS. Además, se vuelve una intervención prometedora para ayudar a proteger a los bebés con el virus, ya que la incidencia y las hospitalizaciones han aumentado.

Se debe tener en cuenta que la ENFLONSIA no debe administrarse a bebés con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves, incluidas anafilaxia, a cualquier componente de ENFLONSIA.

La aprobación se basa en los resultados del ensayo fundamental CLEVER de fase 2b/3 (MK-1654-004) que evalúa una dosis única de ENFLONSIA que se administró a lactantes prematuros y a término (desde el nacimiento hasta el año de edad). El ensayo cumplió con su objetivo principal y los criterios de valoración secundarios.

• ENFLONSIA demostró una reducción en la incidencia de infecciones de las vías respiratorias inferiores con asistencia médica asociadas al VRS.
•  ENFLONSIA demostró una reducción en las hospitalizaciones asociadas al VSR a lo largo de 5 meses (factor secundario clave) en un 84,3%.

«Estamos comprometidos en garantizar la disponibilidad de ENFLONSIA en EE. UU. antes del inicio de la próxima temporada de VRS para ayudar a reducir la importante carga que esta infección estacional generalizada supone para las familias y los sistemas de salud», afirmó el Dr. Dean Y. Li, presidente de Merck Research Laboratories.

Se espera que el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. se reúna a finales de junio para analizar y hacer recomendaciones sobre el uso de ENFLONSIA en bebés.

Acerca de ENFLONSIA (clesrovimab- cfor)

ENFLONSIA (clesrovimab-cfor) es el anticuerpo monoclonal (mAb) de vida media prolongada de Merck, indicado para la inmunización pasiva para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en recién nacidos y lactantes. Se administra con una dosificación no basada en el peso y está diseñada para proporcionar una protección directa, rápida y duradera durante 5 meses, una temporada típica de VRS.

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• Bronquitis
• Neumonía
• Enfermedades de transmisión sexual (ETS)
• Infecciones en los oídos, pulmones, senos nasales, piel, garganta y órganos reproductivos.

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La Organización Mundial de la Salud (OMS), tiene este medicamento incluido en la lista de medicamentos esenciales. Lo que resalta su importancia para la salud pública, sin embargo, está clasificada como un antibiótico con alto riesgo de resistencia antimicrobiana y está incluido en la categoría de vigilancia “Watch”, lo que indica que se debe utilizar con precaución.

Recomendaciones 

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado restringir o eliminar varias indicaciones conocidas actualmente sobre la azitromicina, uno de los antibióticos más recetados en la Unión Europea (UE), esto con el objetivo de frenar el avance de la resistencia antimicrobiana.

Según la EMA, la resistencia a los antimicrobianos se produce cuando un microbio evoluciona hasta volverse más o totalmente resistente a los antimicrobianos que antes podían tratarlo.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) recomienda tras una revisión de la eficacia del medicamento que se deben modificar la mayoría de los usos que se le ha dado a este fármaco. Además, proponen retirar la prescripción en ciertos casos como:

• Para el tratamiento del acné.
• En la erradicación del Helicobacter pylori (bacteria relacionada con úlceras gástricas).
• En la prevención de ataques de asma.

En estas indicaciones no se ha demostrado que la azitromicina sea un tratamiento efectivo. La revisión incluyó estudios clínicos, datos sobre la resistencia de patógenos relevantes, evaluaciones de riesgos sobre la probabilidad de desarrollar resistencia durante el tratamiento. Además, se agregará una advertencia específica para profesionales sanitarios en la información del medicamento.

De acuerdo a la Agencia Europea de Medicamentos, la azitromicina sólo se debe prescribir después de realizar una evaluación cuidadosa de los riesgos y beneficios, considerando la prevalencia local de resistencias.

Por su parte, los cambios recomendados por el CHMP han sido enviados a la Comisión Europea, la cual deberá emitir una decisión final con validez en todos los países europeos. El ajuste que se le pretende dar a este antibiótico parte de una estrategia más amplia por parte de la EMA y de otros organismos internacionales para preservar la eficiencia de los antibióticos existentes.

Finalmente, se debe tener en cuenta que el consumo de este medicamento ha ido en aumento en los últimos años, generando una resistencia antimicrobiana considerada una crisis de salud pública.

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La orden firmada por el presidente de los Estados Unidos ordena al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) que vincule lo que Medicare paga por los medicamentos administrados en consultas médicas al precio más bajo pagado por otros países.

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“No vamos a seguir subsidiando la ayuda médica en otros países, donde se paga una fracción de precio que lo que cuesta aquí y no toleramos la especulación de productos de las farmacéuticas” comentó el presidente.

El decreto se firmó durante un evento en la Sala Roosevelt de la Casa Blanca, estuvo acompañado por el secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr, y el Dr. Mehmet Oz, administrador de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid. 

Esta es una orden que llegó de otras medidas relativas a los productos farmacéuticos. La semana pasada el mandatario americano firmó una orden para promover la fabricación de productos farmacéuticos en Estados Unidos.

De acuerdo a lo expresado por Trump, el país ahorrará “trillones de dólares” y los costos sanitarios de la población serán reducidos en cifras nunca antes imaginadas. La medida será aplicada a una amplia gama de productos de fármacos y a los precios en el mercado comercial, así como a Medicare y Medicaid.

A su vez el mandatario señaló que, “estoy actuando en contra de la industria más poderosa del mundo. Creo que esto da a los republicanos la oportunidad de hacer realmente una asistencia sanitaria que es mejor que Obamacare, y por menos dinero”.

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Este fármaco fue autorizado en el año 1999 por la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA)  como un inmunosupresor para ayudar a pacientes recién trasplantados en el proceso de asimilación de los nuevos órganos.

Historia del fármaco

El medicamento fue descubierto en una expedición de 1960 en la Isla de Pascua, un territorio en Chile ubicado en la remota isla volcánica en Polinesia, de acuerdo a un artículo divulgado por la revista Nature. Desde el descubrimiento se observó que el consumo de este medicamento prolongaba la expectativa de vida de levaduras, gusanos, ratones y moscas. El primer estudio se realizó en levaduras en 2006 donde se comprobó el aumento en la expectativa de vida; en ratones y moscas se practicaron estudios que arrojaron resultados positivos.

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Procedimientos y resultados

Actualmente existen grupos de personas que están promoviendo el consumo diario del medicamento, ya que afirman que el fármaco ayuda a prolongar la esperanza de vida; aún así, los expertos sostienen que no existe evidencia alguna de que al ingerir el medicamento pueda pasar lo ya mencionado. Además, no se saben exactamente los riesgos que se podrían generar al consumirlo.

Para el año 2024, la empresa farmacéutica en línea AgelessRx difundió los resultados que se obtuvieron en un ensayo clínico en el que se incluyeron a 100 personas que tomaron el medicamento o un placebo una vez a la semana por un tiempo de un año. Este estudio aún no ha sido revelado por expertos. Sin embargo, en el reporte se evidenció que aunque no hubo diferencias significativas entre ambos grupos, las personas que consumieron el fármaco reportaron sentirse mejor.

El reporte indica que las personas a las que se les suministró el medicamento experimentaron mejoras positivas en las métricas de composición corporal asociadas con cambios de beneficio en la salud intestinal y el metabolismo de los lípidos.

De acuerdo a todas las dudas que surgen sobre la eficacia que puede tener el medicamento en los humanos, algunos expertos sugieren a las personas tomar cautela en el momento de consumir el medicamento, puesto que puede tener efectos secundarios que aún no son completamente seguros. El hecho de que el fármaco haya mostrado efectos positivos en animales no garantiza que funcionará de la misma manera en humanos. 

Lee: Alertan sobre el despacho ilegal de medicamentos en Puerto Rico

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Este fármaco fue autorizado en el año 1999 por la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA)  como un inmunosupresor para ayudar a pacientes recién trasplantados en el proceso de asimilación de los nuevos órganos.

Historia del fármaco

El medicamento fue descubierto en una expedición de 1960 en la Isla de Pascua, un territorio en Chile ubicado en la remota isla volcánica en Polinesia, de acuerdo a un artículo divulgado por la revista Nature. Desde el descubrimiento se observó que el consumo de este medicamento prolongaba la expectativa de vida de levaduras, gusanos, ratones y moscas. El primer estudio se realizó en levaduras en 2006 donde se comprobó el aumento en la expectativa de vida; en ratones y moscas se practicaron estudios que arrojaron resultados positivos.

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Actualmente existen grupos de personas que están promoviendo el consumo diario del medicamento, ya que afirman que el fármaco ayuda a prolongar la esperanza de vida; aún así, los expertos sostienen que no existe evidencia alguna de que al ingerir el medicamento pueda pasar lo ya mencionado. Además, no se saben exactamente los riesgos que se podrían generar al consumirlo.

Para el año 2024, la empresa farmacéutica en línea AgelessRx difundió los resultados que se obtuvieron en un ensayo clínico en el que se incluyeron a 100 personas que tomaron el medicamento o un placebo una vez a la semana por un tiempo de un año. Este estudio aún no ha sido revelado por expertos. Sin embargo, en el reporte se evidenció que aunque no hubo diferencias significativas entre ambos grupos, las personas que consumieron el fármaco reportaron sentirse mejor.

El reporte indica que las personas a las que se les suministró el medicamento experimentaron mejoras positivas en las métricas de composición corporal asociadas con cambios de beneficio en la salud intestinal y el metabolismo de los lípidos.

De acuerdo a todas las dudas que surgen sobre la eficacia que puede tener el medicamento en los humanos, algunos expertos sugieren a las personas tomar cautela en el momento de consumir el medicamento, puesto que puede tener efectos secundarios que aún no son completamente seguros. El hecho de que el fármaco haya mostrado efectos positivos en animales no garantiza que funcionará de la misma manera en humanos. 

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“Las aseguradoras tienen muchos desafíos cuando se va a trabajar en las cubiertas de los medicamentos, retos clínicos, financieros, administrativos y regulatorios”, expresó Torres.

Durante mucho tiempo se ha mencionado que no estamos regulados, la realidad es que existen tres líneas de negocio en las que se trabaja para los planes médicos, como: 

• Línea de negocio medicare
• Línea de negocio comercial
• Línea de negocio medicaid

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Cada una de las mencionadas tienen entidades regulatorias que atienden a cada línea. Es indispensable que las personas sepan que las aseguradoras están altamente reguladas por las instituciones.

Retos clínicos

“Los retos clínicos por regulación de cada línea de negocio tienen que tener un comité de farmacia y terapéutica. Están compuestos por médicos de diferentes especialidades y farmacéuticos. Su responsabilidad es evaluar los medicamentos que van a ser formulados”, agregó la Lcda. Lillian Torres

Los criterios que se deben tener en cuenta son: las indicaciones, los estudios clínicos, el perfil de seguridad y el costo-efectividad de los medicamentos. Todos los fármacos son escogidos mediante un formulario que previamente han sido evaluados por médicos de diferentes especialidades y farmacéuticos expertos.

“El diseño de los formularios depende de cada línea de negocio. Cuando se dice que un plan médico no quiere cubrir un medicamento, lo correcto es que ese fármaco no es parte del formulario o del diseño de la cubierta”, agregó. 

¿Cuáles son los desafíos de cada línea de negocio?

En el caso de medicare, se tienen los fondos disponibles, pero existe demasiada utilización y gastos de los recursos siendo un gran desafío.

En la línea comercial, es importante el dinero que viene de los patronos y el individuo. El presupuesto es más limitado y la cubierta depende de la cantidad de dinero que esté disponible por el patrono.

Para medicaid, existen fondos pero en la mayoría no son recurrentes. Se ha hablado que para el año 2027 se va a presentar una disminución significativa de la disponibilidad de medicamentos.

“Cuando se toman decisiones sobre la cobertura de medicamentos, es importante considerar los retos financieros, operacionales y regulatorios para garantizar la sostenibilidad del sistema de salud”, comentó Torres.

Uno de los desafíos más grandes son los costos de los medicamentos porque impacta los presupuestos que se tienen.

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Es importante tener en cuenta los medicamentos que son utilizados para estas condiciones, y la necesidad de tomarlos con responsabilidad. Al ser una enfermedad crónica, que no tiene cura, es necesario seguir el tratamiento adecuado con los medicamentos para bajar la inflamación y controlar el proceso inflamatorio.

También puedes leer: Dra. Esther Torres: Todo lo que debes saber sobre las enfermedades inflamatorias intestinales (EII)

“No tomar los medicamentos es un error muy grave, porque en muchas ocasiones no presentan ningún síntoma, pero la inflamación persiste significativamente. Sí no se sigue el procedimiento adecuado, se pueden presentar síntomas de urgencia hasta el punto de necesitar una cirugía”, agregó Del Valle.

Medicamentos y tratamientos

Cuando los medicamentos son recetados, se deben tomar en su orden correcta y no suspenderlos así los pacientes sientan mejoría, al momento de quitarlos el proceso inflamatorio va a regresar.

El Dr. Antonio Del Valle comenta que, “tenemos pacientes que se sienten muy bien, incluso cuando los exámenes de laboratorio salen perfectos, aún así enviamos una colonoscopia después de un año para evaluar cómo sigue la inflamación con los medicamentos recibidos ya que está primero la calidad de vida de la persona”

Los pacientes deben saber que por más que los exámenes de laboratorio salgan bien, no significa que la inflamación no exista. Este tipo de procedimientos son una herramienta para evaluar la condición del paciente, pero no son perfectos porque las personas pueden presentar dolencias aún así los exámenes están saliendo bien.

“Lo primero que debemos saber sobre los medicamentos es que ninguno es perfecto, no hay un fármaco al que todos los pacientes respondan. Hay algunos medicamentos que son muy buenos pero los pacientes no responden a ellos”, expresó el Dr. Antonio Del Valle.

Cuando el paciente no mejora frente a un tratamiento, se debe cambiar de medicamento. Hay casos en los que las personas mejoran, pero en un tiempo de seis meses todo puede cambiar, esto ocurre porque nosotros desarrollamos anticuerpos en contra de algunos medicamentos.

Efectos secundarios 

“Hay efectos secundarios que son llevaderos, se pueden manejar y no representa un riesgo mayor, es ahí cuando podemos seguir con el medicamento. Sin embargo, hay otros efectos que no son manejables y en ese caso si debemos cambiar el medicamento así este funciona en el paciente”, añadió Del Valle.

Es importante estar pendientes de los brotes, porque se pueden presentar síntomas iguales a los que presentaría una persona con EII, es fundamental tener paciencia y no apresurarse. Sí los síntomas persisten mucho tiempo, se debe tener comunicación de inmediato con el gastroenterólogo.

Lee: ¿Se puede prevenir las enfermedades inflamatorias intestinales? Un nuevo estudio lo revela

Puedes ver la entrevista completa:

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Un estudio ha evidenciado que las mujeres poseen un mejor control de la presión arterial con dosis más bajas de medicamentos, a diferencia de los hombres.

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Investigación

Este es un estudio dirigido por Elisa Dal Canto, del Departamento de Medicina General y Ciencias de la Enfermería de Países Bajos, publicado en línea en el BJGP Open. La investigación consistió en reunir a 14.384 participantes hipertensos que acudieron a centros médicos, en el que los hombres y mujeres recibieron cantidades iguales de medicamentos antihipertensivos pero en dosis y tipos diferentes.

Las mujeres tuvieron prescripciones dosis diarias más bajas, en las que a pesar de no ser tan altas, se evidenció mejor control de la presión arterial (PA) que los hombres.

Datos del estudio y sus hallazgos

Los expertos analizaron las diferencias con el sexo en los patrones de prescripción de medicamentos para reducir la PA entre hombres y mujeres con hipertensión en atención primaria holandesa que no poseian comorbilidades cardiovasculares ni diabetes. Sin embargo, los datos estudiados estaban en pacientes de entre 18 años o más, en el que el 59,8 % eran mujeres. A ellas se les prescribió un medicamento antihipertensivo durante más de 30 días.

A los hombres y mujeres se les prescribió un promedio de 1,8 agentes antihipertensivos por día. Las mujeres recibieron una dosis diaria definida significativamente menor que a los hombres.

Los hallazgos resaltan la importancia de considerar factores que son específicos entre hombres y mujeres en el manejo de la hipertensión. A los médicos se les sugiere realizar estrategias en el tratamiento para así poder optimizar los resultados entre ambos sexos.

Durante el estudio, los investigadores solo se pudieron basar en una única medición de la presión arterial por cada paciente para los análisis. Esto puede que no haya captado por completo la variabilidad y haber creado algunos errores en la clasificación de cada sexo.  

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