En un nuevo episodio del podcast DermaTalks de BeHealth, Lisa Thon Diseñadora puertorriqueña y Directora Institucional de la Escuela de Diseño EDP University conversó sobre su historia con la psoriasis y cómo ha triunfado en el mundo de la moda al mismo tiempo de enfrentar su condición.
“Quién me dio mi primer diagnóstico no fue un médico, fue mi estilista quien en su momento me dijo que tenía una placa en la nuca, ella me tomó una foto y me dijo que debía enseñarla a mi dermatólogo”, comentó.
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Impacto del diagnóstico
De acuerdo con Lisa, pareciera que ella padecía de la enfermedad antes de que se le diagnosticara. “Empezó levemente en los codos, con las uñas bien resecas, la piel, debajo de los párpados resequedad pero yo no la había relacionado con ninguna condición severa. De repente se empeoró.”.
“Me tomó casi un año para conocer mi diagnóstico y saber lo que tenía, también apareció la artritis psoriásica, donde tenía dolor constante en las rodillas, me sentía como de 30 años más y era una rigidez en el cuerpo por las mañanas. La dermatóloga, quien me iba a tratar, me dijo que tenía ambas condiciones”, añadió.
Asimismo, Lisa recordó que fue lo primero que le pasó por la mente cuando le dieron el diagnóstico de psoriasis, “quiero que sepan abiertamente que a mí me dio depresión, sobre todo porque yo trabajo con las manos y entonces yo constantemente llegue a tener hasta curitas puestas en los dedos. Además, de que soy diseñadora y trabajo con las manos, yo doy clases de dibujo de moda”.
“Gracias a Dios, llegué donde una doctora en el momento indicado, donde entramos en un tratamiento que hasta el día de hoy ha funcionado muy bien”, compartió.
En cuanto a lo laboral, la diseñadora puertorriqueña puntualizó en que esta condición la hizo más consciente, ya que los diseñadores en muchas ocasiones aceptan textiles que no necesariamente son los adecuados para la piel ni para la de los clientes. “Esto me concientizó en buscar cómo diseñar para que la gente respirara, que el textil no hiciera daño y lo tuve que hacer en mi entorno también”.
Impacto emocional
“Tener una hija que estaba estudiando medicina y que entendía la condición porque ella tiene otras condiciones de piel, para mí fue muy importante. Tuve el apoyo de alguien que está ahí mismo todos los días en mis conversaciones; el entorno es muy importante”, explicó.
Asimismo, señaló que no tuvo que ir a un profesional. Sin embargo, su hija se convirtió en una profesional dentro de su entorno y por su amplio conocimiento en condiciones en la piel fue de gran ayuda.
Sobre su tratamiento
Lisa explicó que, además de la medicación que recibe, ella trata de cumplir específicamente con una vez al mes inyectándose, está pendiente de lo que se aplica, de lo que usa, de evitar el calor extremo y, sobre todo, entender que es parte de un proceso.
“Aún en medicación, las últimas semanas de cada mes yo sé que el medicamento no tiene el mismo efecto, así que soy consciente de que esa semana comienzan los dolores de las articulaciones, de nuevo me siento más tiesa por la mañana y ya lo comprendo”, agregó.
A su vez, señaló que al comienzo era frustrante porque a pesar de que se medicaba -no veía mejoría- y la realidad es que debe aceptar que las tres semanas que se siente bien son más importantes que las últimas, así que crear un balance en la vida es fundamental.
Recomendaciones personales
Lisa considera que lo primordial es atreverse a buscar ayuda de un médico y un doctor especializado en el tema. “Mí dermatóloga hizo milagros en mí, yo vivía con la condición no tan solo de la se ve, sino de la que está dentro de mi cuerpo y eran horribles los dolores musculares. Una vez llegó ella, yo me liberé”.
“Te puedo decir que somos más de lo que lo tenemos, quizás todo el mundo no se atreve a expresarlo y es fundamental también decir públicamente que uno no está solo. Hay muchas personas con la condición y buscar ayuda profesional lo antes posible es la clave”, concluyó.
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