Activos en la educación sobre Lupus en redes sociales para 2023
Como parte de los esfuerzos para concientizar sobre la enfermedad del Lupus a la comunidad puertorriqueña, la Red de Apoyo para Pacientes de Lupus anunció que el próximo año continuará con las campañas educativas en las redes sociales.
La Coordinadora General de la Red de Apoyo para Pacientes de Lupus, Daisy González, aseguró que el 2023 será un año activo y educativo para la entidad.
“En el 2023, continuamos con los procesos educativos a la población en general, no solamente a los pacientes [de Lupus]”, expresó González en su entrevista exclusiva con BeHealth.
Para la ejecutiva, utilizar las plataformas digitales es la mejor herramienta para educar sobre la condición.
“Creemos que la forma de llegar a nuestros pacientes es a través de los medios de comunicación y las redes sociales. Nos mantenemos activos en esa área”, indicó González.
Colaboraciones entre entidades para el próximo año
De acuerdo con la ejecutiva, desde la fundación de la organización en 2010, han estado disponibles para los espacios colaborativos. Con esta visión, la entidad trabajará de la mano de la Fundación Americana de Lupus durante el 2023.
“Estamos trabajando en unos afiches de información con la Fundación Americana de Lupus”, indicó Gonzalez sobre la colaboración entre ambas entidades para el próximo año.
Asimismo, la organización contribuirá con diversos colectivos para presentar los medicamentos que se encuentran en investigación para la enfermedad del Lupus.
“Estaremos colaborando en educar sobre las posibles alternativas que hay en medicamentos de investigación”, expresó la ejecutiva.
Ante la proximidad del nuevo año, González auguro un 2023 de salud, unión familiar y bendiciones para los pacientes de lupus y la comunidad general.
“Les deseamos mucha salud. Sobre todo que estén estables en familia, en unión familiar y que puedan tener un balance entre la vida familiar y las necesidades que tienen como pacientes”, indicó la ejecutiva.
La Red de Apoyo para Pacientes de Lupus es una organización sin fines de lucro fundada en 2010. Su propósito es educar, orientar y apoyar a los pacientes, familiares y comunidad en general sobre la enfermedad de Lupus.
El Lupus es una condición autoinmune que surge cuando el sistema inmunológico crea anticuerpos que atacan los tejidos y órganos sanos. Si desea más información sobre la entidad, acceda a su página en la red social Facebook.
