El tratamiento a largo plazo de la gota implica la reducción de los niveles de ácido úrico en suero mediante terapias hipouricemiantes. Aunque estas terapias son fundamentales para el manejo de la enfermedad, su inicio puede desencadenar ataques agudos, lo que plantea la necesidad de estrategias preventivas.

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Una de las estrategias más comunes es el tratamiento profiláctico al iniciar la terapia hipouricemiante, que generalmente implica el uso de colchicina o antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) durante un período específico. Sin embargo, la duración óptima de esta profilaxis ha sido objeto de debate.

Un estudio pionero realizado en 2012 demostró que la educación del paciente sobre la enfermedad y la terapia hipouricemiante gradual no aumentaba el riesgo de ataques agudos de gota. Este enfoque, centrado en un «paquete de cuidado» guiado por enfermeras, logró niveles óptimos de ácido úrico en la mayoría de los pacientes sin la necesidad de profilaxis adicional.

La evidencia más reciente, proveniente de una revisión sistemática y metanálisis, arroja luz sobre las terapias hipouricemiantes asociadas con un menor riesgo de ataques agudos. Se encontró que la combinación de ciertos agentes, como febuxostat y lesinurad, con profilaxis reducía significativamente la incidencia de ataques agudos en comparación con el placebo. Además, se observó que la colchicina y el rilonacept también eran eficaces en la prevención de ataques agudos sin aumentar el riesgo de eventos adversos graves.

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El Dr. F. Javier Merayo Chalico, un destacado experto en reumatología, destaca la importancia de esta evidencia en la práctica clínica. Reconoce que, si bien las opciones de tratamiento pueden variar según la disponibilidad local, el uso de terapia profiláctica junto con educación y ajuste gradual de la terapia hipouricemiante puede ser fundamental para minimizar la carga de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes con gota.

La evidencia actual respalda el uso de terapias hipouricemiantes junto con profilaxis y enfoques de cuidado personalizados para optimizar los resultados clínicos en pacientes con esta enfermedad debilitante.

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La Dra. Gabriella Cotto, destaca que la psoriasis es más que una simple afección cutánea, sino una enfermedad crónica que puede afectar la calidad de vida de los pacientes de manera profunda.

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«Los cuidadores desempeñan un papel crucial en el manejo de esta condición, pero es fundamental que no se limiten a verla como una enfermedad incapacitante», comentó.

Según estudios recientes, aproximadamente el 23% de los cuidadores de pacientes con psoriasis experimentan altos niveles de estrés y ansiedad debido a las demandas asociadas con el cuidado. La Dra. Cotto enfatiza la importancia de educarse y empoderarse en el proceso de cuidado para mantener la funcionalidad y preservar la autonomía del paciente.

«La investigación muestra que un enfoque integral que abarque aspectos médicos, emocionales y psicológicos puede mejorar significativamente la calidad de vida tanto del paciente como del cuidador», agrega.

En este contexto, los proveedores de salud están comprometidos en la búsqueda de soluciones efectivas. Actualmente, se están llevando a cabo numerosos ensayos clínicos y proyectos de investigación para desarrollar tratamientos más eficaces y, en última instancia, encontrar una cura para la psoriasis. 

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Por otro lado, el psicólogo Gilvic Carmona subraya la importancia del apoyo emocional y psicológico para los cuidadores, pues el cuidado de los pacientes que padecen esta condición puede ser agotador tanto física como emocionalmente, explica.

«Es fundamental que los cuidadores adquieran conocimientos sobre la enfermedad y busquen recursos como terapeutas o grupos de apoyo para manejar el estrés y la ansiedad asociados con el cuidado».

Las cifras muestran que el 40% de los cuidadores de pacientes con psoriasis informan sentirse abrumados por la carga emocional del cuidado a largo plazo. Carmona enfatiza la importancia de desarrollar la paciencia como una habilidad fundamental en este contexto. «La paciencia es una cualidad indispensable para enfrentar los desafíos que conlleva el cuidado de un paciente con psoriasis», destaca.

«Es crucial que los cuidadores busquen ayuda psicológica para desarrollar esta habilidad y sobrellevar los momentos difíciles».

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La artritis reumatoide, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), afecta a aproximadamente 23.7 millones de personas en todo el mundo, lo que la convierte en una de las enfermedades autoinmunes más comunes. Para Lily, esta enfermedad no es solo una estadística, sino una realidad cotidiana que ha transformado cada aspecto de su vida.

El inicio de la enfermedad coincidió con el inicio de la pandemia en 2020, un momento de incertidumbre y cambio para el mundo entero. «Fue menos de un mes después de que nos confinaran que los síntomas comenzaron a aparecer», recuerda Lily.

Inicialmente, atribuyó los síntomas a molestias relacionadas con el túnel carpiano, pero las pruebas médicas revelaron una verdad más desafiante: la artritis reumatoide había llegado a su vida.

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La negación inicial la llevó a buscar soluciones alternativas y evitar la medicación tradicional. Sin embargo, la realidad de la enfermedad pronto se hizo evidente, dejándola vulnerable y enfrentándose a desafíos que nunca antes había enfrentado. «De repente, no tenía fuerza para abrir un jugo», comparte Lily, describiendo los momentos de desconcierto y debilidad que enfrentaba a diario.

Uno de los aspectos más difíciles para Lily fue renunciar a actividades que amaba, como el pilates y el baile, debido a los espasmos y la fatiga. «No solo estaba perdiendo la capacidad física», reflexiona Lily, «sino también una parte importante de mi identidad». Sin embargo, a pesar de los desafíos, «¿Qué pasará si no lo puedo controlar?», se preguntaba, pero su determinación de encontrar soluciones la impulsó hacia adelante.

La importancia del apoyo familiar se reveló como un recurso invaluable en su camino hacia la aceptación y la adaptación. Al principio, la familia de Lily luchaba por comprender la naturaleza de la enfermedad, pero a medida que aprendían más sobre la artritis reumatoide, su apoyo se volvió fundamental. «El apoyo de la familia es fundamental», enfatiza Lily, destacando la importancia de educar y sensibilizar a los seres queridos sobre las enfermedades autoinmunes.

Con el tiempo, Lily tomó la decisión de comenzar la medicación recetada por su reumatólogo, acompañada de cambios significativos en su estilo de vida, incluida una dieta más saludable que resultó en una pérdida de peso notable. Sin embargo, más allá de la medicación y los ajustes en su rutina diaria, enfatiza la importancia de ser proactivo en el cuidado de la salud y de explorar alternativas que promuevan el bienestar integral.

Amigos y familiares han sido pilares de fuerza y ​​apoyo, acompañándola en cada paso del camino y brindándole el amor y la comprensión que tanto necesita.

Especialista en reumatología

La voz de la Dra. Gabriella Cotto, reumatóloga, añade una perspectiva esclarecedora sobre la artritis reumatoide, resaltando la importancia de una detección temprana y una intervención preventiva.

Comparte que «el primer canal del paciente es el médico primario, especialmente en jóvenes que a menudo presentan dolor crónico, cansancio, obesidad y otras afecciones ginecológicas. Estos son cuadros muy comunes en el sector urbano que pueden indicar la presencia de otras condiciones, como el hipotiroidismo. Una buena historia clínica y una evaluación física exhaustiva pueden ayudar a detectar y prevenir la enfermedad de la artritis reumatoide».

La Dra. Cotto también reconoce los desafíos que enfrentan los pacientes, especialmente en Puerto Rico, donde el acceso a especialistas puede ser limitado. «El desafío en la limitación de acceso a especialistas, sobre todo en Puerto Rico, y la validación en el proceso es el camino a recorrer con el paciente hasta que logren empoderarse que pueden tener una enfermedad sin estar enfermo», enfatiza.

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Además, destaca estrategias para ayudar a los pacientes a controlar los síntomas, como concentrarse en lo que sí pueden hacer y fortalecer su sistema de apoyo, incluyendo familiares, cuidadores y otros pacientes con artritis reumatoide para compartir un sentido de comunidad.

Enfatiza en la importancia de los tratamientos y terapias complementarias en el abordaje de la artritis reumatoide. «Esta enfermedad amerita una valoración holística», explica.

«No solo se trata de medicamentos, sino también de terapia ocupacional, nutricional, mental y psicológica. De esta manera, podemos abordar de manera más eficiente las necesidades del paciente de manera integral».

Aspecto psicológico

En conversación con el psicólogo Gilvic Carmona, explica que la artritis reumatoide, conlleva un impacto considerable en el bienestar psicológico de los pacientes. Cerca del 47% de las personas recién diagnosticadas sufren distrés psicológico, como ansiedad y depresión, mientras que estados emocionales como la depresión, la ansiedad y la ira están directamente relacionados con la enfermedad. Para abordar estos desafíos, se recomienda:

1. Apoyo Psicológico: Ofrecer acceso a servicios de salud mental, como terapia cognitivo-conductual, para ayudar a los pacientes a manejar el estrés emocional y desarrollar estrategias de afrontamiento efectivas.
2. Educación sobre la Enfermedad: Proporcionar información detallada sobre la artritis reumatoide y sus implicaciones tanto físicas como psicológicas, para ayudar a los pacientes a comprender y aceptar su condición.
3. Fomentar el Autocuidado: Promover hábitos de autocuidado saludables, como la actividad física regular, la alimentación balanceada y el manejo adecuado del estrés, para mejorar el bienestar general y la calidad de vida.
4. Apoyo Social: Facilitar la conexión con grupos de apoyo y redes de pacientes para que los pacientes puedan compartir experiencias, recibir apoyo emocional y sentirse parte de una comunidad solidaria.
5. Tratamiento Integral: Adoptar un enfoque de tratamiento integral que aborde tanto los síntomas físicos como los aspectos psicológicos de la enfermedad, integrando terapias médicas y psicológicas para una atención completa y efectiva.

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El director del Centro de Cáncer del Hospital Auxilio Mutuo, doctor Fernando Cabanillas presentó los avances que están ofreciendo resultados sorprendentes en los pacientes. Es decir, más allá de la quimioterapia, la inmunoterapia está cambiando la manera de enfrentar el tratamiento del cáncer con resultados positivos.

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El oncólogo Cabanillas planteó que cada vez están más cerca de entender cómo las células cancerosas actúan ante el sistema inmunológico por lo cual les permite identificar terapias más efectivas en pacientes que usualmente no están respondiendo a las terapias tradicionales. De acuerdo con el doctor Kevin Alicea Torres, profesor del Departamento de Biología en la universidad, el intercambio de conocimiento ayuda a entender por donde vamos e innovar en el campo de la inmunología del cáncer y la inmunoterapia.

“Queremos educar a nuestras comunidades sobre los últimos avances en el tratamiento contra el cáncer, destacando el potencial que tiene nuestro propio sistema inmunológico eliminando esta terrible enfermedad”- indicó Alicea Torres, quien es inmunólogo del cáncer y organizador del congreso.

Añadió que “es bien importante para nosotros como científicos esta conversación porque queremos asegurarnos que la región sureste del país acceda y se eduque sobre los nuevos tratamientos contra el cáncer. Y estamos hablando del tratamiento de inmunoterapia que es uno de los avances.”

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El Dr. Alicea Torres es uno de los investigadores de estos tratamientos novedosos y con mucho orgullo enfatiza que ha sido la universidad y el grupo de científicos de la UPR Recinto de Humacao que ha estado a la vanguardia, aportando el conocimiento en beneficio de los pacientes con cáncer.

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El Dr. Carlos Vázquez, cardiólogo intervencional, desentrañó en una reciente entrevista con BeHealth la compleja y a menudo subestimada interacción entre la salud del corazón y la enfermedad arterial periférica (EAP).

«Cuando hablamos de enfermedad cardiovascular, nos referimos a todas las arterias del cuerpo, desde la cabeza hasta los pies», explicó el doctor.

Esto destaca la importancia de considerar la salud arterial en un contexto holístico, reconociendo que los pacientes con enfermedades cardiovasculares enfrentan un riesgo significativo de desarrollar EAP en otras regiones del cuerpo. El Dr. Vázquez profundizó en esta interconexión al explicar: «un paciente con enfermedad arterial periférica en las piernas tiene un 70% de riesgo de tener también enfermedad coronaria en las arterias del corazón».

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En este sentido, es esencial una evaluación completa del sistema vascular en pacientes con afecciones cardiovasculares. El Dr. Vázquez no solo señala la estrecha relación entre estas enfermedades, sino que también identifica los factores de riesgo subyacentes que las alimentan.

«Los principales factores de riesgo para la enfermedad arterial periférica son el tabaquismo y otros factores relacionados con el estilo de vida«, advierte .

El reconocimiento temprano de los síntomas de la EAP es un aspecto crucial en su manejo efectivo. El Dr. Vázquez comparte su experiencia al describir cómo los pacientes a menudo subestiman o malinterpretan las señales de advertencia. «Estos síntomas, similares a la sensación de ejercitarse, pero sin haber hecho ningún esfuerzo físico, son señales tempranas de enfermedad periférica arterial en las piernas, lo cual es motivo de preocupación», enfatiza.

En términos de tratamiento y prevención, el enfoque del Dr. Vázquez es claro y proactivo. Destaca la importancia de abordar los factores de riesgo modificables, como el control de la presión arterial y el colesterol, junto con la cesación del tabaquismo. Además, subraya la necesidad de un seguimiento cercano y una atención especializada para los pacientes con EAP, involucrando a profesionales especializados como cirujanos vasculares y cardiólogos intervencionistas.

«Identificar estos síntomas tempranamente es crucial para abordar la condición y prevenir complicaciones futuras», concluyó.

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La Dra. Ismari Rivera, experta en enfermedades cardiovasculares del Cardiovascular Diagnostic Center en Puerto Rico, señala que la EAP es una condición grave que puede tener consecuencias significativas para la salud y la calidad de vida de los pacientes.

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«La EAP puede provocar una serie de síntomas incapacitantes, como dolor al caminar, calambres musculares y úlceras en las piernas», explica la Dra. Rivera. «Además, los pacientes con EAP tienen un mayor riesgo de sufrir eventos cardiovasculares graves, como ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares».

La detección temprana y el manejo adecuado de la EAP son fundamentales para prevenir complicaciones graves y mejorar los resultados a largo plazo. La Dra. Rivera enfatiza la importancia de realizar pruebas de detección regulares, especialmente en pacientes con factores de riesgo conocidos, como tabaquismo, diabetes, hipertensión arterial y colesterol elevado.

«Realizamos una variedad de pruebas no invasivas para evaluar la salud arterial de nuestros pacientes», dice la Dra. Rivera. «Estas pruebas incluyen la medición de la presión arterial en los brazos y las piernas, ecografías Doppler para evaluar el flujo sanguíneo y la presencia de obstrucciones, y pruebas de monitoreo continuo para detectar cambios en el flujo sanguíneo durante actividades específicas».

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Una vez que se diagnostica la EAP, es importante que los pacientes reciban tratamiento adecuado para controlar la progresión de la enfermedad y reducir el riesgo de complicaciones. La Dra. Rivera subraya la importancia de adoptar un enfoque integral que incluya cambios en el estilo de vida, como dejar de fumar, seguir una dieta saludable y hacer ejercicio regularmente, así como el uso de medicamentos y procedimientos médicos según sea necesario.

«Es fundamental que los pacientes trabajen en estrecha colaboración con su equipo médico para desarrollar un plan de tratamiento personalizado», afirma la Dra. Rivera. «Esto puede incluir el uso de medicamentos para dilatar las arterias, procedimientos endovasculares para abrir las obstrucciones y, en casos más graves, cirugía para restablecer el flujo sanguíneo».

Factores de riesgos

Los factores de riesgo juegan un papel crucial en el desarrollo y progresión de la enfermedad arterial periférica (EAP). Estos factores aumentan la probabilidad de que una persona desarrolle EAP y también pueden influir en la gravedad de la enfermedad una vez diagnosticada. La Dra. Ismari Rivera, del Cardiovascular Diagnostic Center en Puerto Rico, destaca algunos de los factores de riesgo más importantes:

1. Tabaquismo: El tabaquismo es uno de los principales factores de riesgo para la EAP. Los productos químicos presentes en el tabaco pueden dañar las paredes de las arterias y promover la formación de placa, lo que conduce a la obstrucción del flujo sanguíneo.
2. Diabetes: Las personas con diabetes tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar EAP debido a los efectos negativos del alto nivel de azúcar en la sangre en los vasos sanguíneos. La diabetes también puede provocar daño nervioso y reducir la capacidad del cuerpo para sentir dolor, lo que aumenta el riesgo de úlceras y amputaciones en las extremidades inferiores.
3. Hipertensión arterial: La presión arterial alta ejerce una presión adicional sobre las paredes de las arterias, lo que puede dañarlas y promover el desarrollo de la EAP. El control adecuado de la presión arterial es esencial para reducir el riesgo de complicaciones.
4. Colesterol elevado: Los niveles altos de colesterol LDL («colesterol malo») pueden contribuir a la acumulación de placa en las arterias, lo que aumenta el riesgo de obstrucción del flujo sanguíneo y la EAP.
5. Obesidad: El exceso de peso corporal pone una carga adicional en el sistema cardiovascular y aumenta el riesgo de desarrollar EAP. La obesidad también está asociada con otros factores de riesgo, como la diabetes y la hipertensión arterial.

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En el corazón de estas cifras frías y estadísticas se encuentra la historia de Olivia Wills, una estudiante de medicina cuya vida dio un giro inesperado cuando fue diagnosticada con lupus. Olivia, una joven ambiciosa y dedicada a su carrera, se enfrentó a una realidad desconcertante cuando los síntomas de la enfermedad comenzaron a manifestarse de manera gradual pero implacable.

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«Todo comenzó con dolores en las articulaciones», recuerda Olivia mientras reflexiona sobre los primeros indicios de su enfermedad. «Pero no fue hasta que mis tobillos se hincharon notablemente que comencé a preocuparme de verdad».

Sin embargo, como muchos pacientes que enfrentan enfermedades autoinmunes, Olivia inicialmente descartó los síntomas, atribuyéndolos a la fatiga o al estrés de sus estudios universitarios. «Antes de eso, había experimentado dolores matutinos en las articulaciones, pero simplemente no le di importancia», admite con un toque de resignación.

A medida que los meses pasaban, los síntomas se intensificaron, dejando a Olivia con dolor incapacitante en las manos y dificultades para llevar a cabo las tareas cotidianas. Fue entonces cuando buscó ayuda médica, y luego de una serie de consultas antes de finalmente recibir un diagnóstico certero de lupus por parte de un reumatólogo en enero.

«No había considerado el lupus como una posibilidad», admite Olivia con sorpresa. «Siempre pensé en la artritis reumatoide, que es más común, pero nunca imaginé que sería yo quien enfrentaría esta batalla».

Desde entonces, Olivia ha abordado su enfermedad con valentía y determinación, adoptando cambios en su estilo de vida, incluida una dieta antiinflamatoria, y contando con el apoyo inquebrantable de su familia. «Mi abuela y mi madre han sido mi roca», dice con gratitud. «Su apoyo y comprensión me han ayudado a atravesar los momentos más difíciles».

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Aunque su batalla contra el lupus continúa, Olivia ve su experiencia como una oportunidad para crecer tanto personal como profesionalmente. «Creo que seré una mejor médica porque entiendo lo que significa ser paciente», reflexiona. «Comprender la importancia de las citas médicas regulares y cómo afecta la enfermedad a la vida diaria es fundamental para brindar un cuidado compasivo y efectivo».

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El psicólogo y especialista en neurociencia de mindfulness, Gilvic Carmona, arroja luz sobre esta conexión entre la salud mental y la psoriasis. Para Carmona, la experiencia es representativa de un fenómeno más amplio que afecta a muchos pacientes.

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«La psoriasis no solo afecta la piel, sino también el bienestar emocional de quienes la padecen. La preocupación constante por la apariencia y el juicio social pueden llevar a niveles significativos de estrés, ansiedad y depresión», explica Carmona.

Las causas detrás de esta intersección entre la psoriasis y la salud mental son diversas. Desde factores genéticos hasta desencadenantes ambientales, como el estrés, pueden desempeñar un papel en el desarrollo y la exacerbación de los síntomas. Esta compleja interacción entre cuerpo y mente a menudo se refleja en las conductas de los pacientes, que van desde la evitación de situaciones sociales hasta la búsqueda compulsiva de tratamientos para controlar los brotes.

Sin embargo, Carmona insiste en que hay esperanza. A través de enfoques integrales que aborden tanto los aspectos físicos como emocionales de la psoriasis, los pacientes pueden encontrar un camino hacia la aceptación y el bienestar.

«La práctica de mindfulness, por ejemplo, puede ayudar a los pacientes a cultivar una relación más compasiva consigo mismos y a manejar mejor el estrés asociado con la enfermedad», señala.

Además de las intervenciones psicológicas, los avances en tratamientos médicos también están brindando nuevas opciones para el manejo de la psoriasis. Desde terapias tópicas hasta medicamentos biológicos, los pacientes tienen más opciones que nunca para controlar sus síntomas y mejorar su calidad de vida.

En última instancia, el camino hacia la salud mental para los pacientes con psoriasis no es lineal ni fácil, pero con un enfoque holístico que reconozca tanto los desafíos físicos como emocionales de la enfermedad, se puede abrir la puerta a una vida más plena y satisfactoria.

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Según la experta Sra. Ismari Rivera del Centro de Diagnóstico Cardiovascular, «el índice tobillo brazo es una prueba muy sencilla que consiste en tomar las presiones de los brazos y las piernas cuyo índice puede mostrar si hay reducción en el flujo sanguíneo».

Esta simple evaluación puede proporcionar una ventana al estado de las arterias periféricas, permitiendo intervenciones tempranas y preventivas.

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La Dra. Michel Santiago Berríos compartió estrategias para mejorar la calidad de vida del adulto mayor, subrayando la importancia de adaptarse a los cambios y buscar orientación especializada. En sus palabras, «hay que reconocer que las cosas cambian y debemos hacer ajustes acordes a nuestra realidad, siempre con la orientación de los especialistas».

Para aquellos que enfrentan la realidad de la amputación debido a la EAP, Yalitza Collazo, Directora de Operaciones de Terapias en Encompass Health, ofreció recomendaciones cruciales para una rehabilitación exitosa.

Destacó que «los pacientes se benefician de la rehabilitación incluso desde antes de la colocación de la prótesis con la sensibilidad en la pierna, así como la preparación y cuidado de la herida». Su experiencia proporciona una visión valiosa sobre el proceso de recuperación física y la importancia de un enfoque integral en la atención del paciente.

El Dr. Ángel Comulada, endocrinólogo del Programa Salud a tu Alcance del Municipio de Bayamón, profundizó en la relación entre la diabetes y la EAP, advirtiendo que «las personas con diabetes tienen un riesgo de sufrir eventos cardiovasculares similar al de una persona que ya ha tenido este tipo de afecciones en el corazón». Su conocimiento ofreció pautas importantes para la prevención y el manejo de esta enfermedad entre los pacientes diabéticos.

El espectro de la enfermedad cardiovascular fue discutido por el Dr. Carlos Vázquez, cardiólogo intervencional, quien enfatizó que «pacientes con enfermedad periférica de las piernas tienen un 70 % de riesgo de enfermedad coronaria». Estas interrelaciones subrayan la importancia de abordar la EAP como parte de un enfoque integral de la salud cardiovascular.

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Finalmente, se agradeció a las instituciones que respaldaron la sexta edición del evento educativo sobre la Enfermedad Arterial Periférica. Johnson & Johnson, Puerto Rico Me Encanta, Sociedad de Cirugía Vascular y Endovascular de Puerto Rico, Fundación Puertorriqueña del Riñón, Universidad del Sagrado Corazón, Encompass Health, Medical Reserve Corps de Puerto Rico, Cardiovascular Diagnostic Center, Yes Media, Salud a Tu Alcance Municipio de Bayamón, Departamento de Salud de Puerto Rico y la American Heart Associatio; fueron reconocidas por su compromiso con la salud y el bienestar de la comunidad puertorriqueña.

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El congreso de Parkinson celebrado en Milán, Italia, organizado por la Fundación Carlo Besta, destacó al tango argentino como una terapia especialmente efectiva. Los neurólogos italianos señalaron que este baile ofrece una combinación única de movimientos a diferentes velocidades, giros, y cambios repentinos, lo que lo convierte en un ejercicio ideal para mejorar el equilibrio y la coordinación.

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Por su parte, el Dr. Roberto Eleopra, director del Departamento de Neurociencias Clínicas, explicó cómo estos movimientos desafiantes estimulan áreas clave del cerebro relacionadas con el control motor, lo que puede ayudar a los pacientes a recuperar automatismos motores perdidos.

Más allá de lo físico

Pero el impacto del tango va más allá de lo puramente físico. La Dra. Barbara Garavaglia, del departamento de diagnóstico y tecnología aplicada de neurogenética molecular de Besta, destacó que esta forma de terapia también promueve la sociabilidad, reduciendo el aislamiento y mejorando la calidad de vida emocional de los pacientes. A través del contacto y la interacción con los demás, el tango no solo ofrece beneficios físicos, sino que también fomenta un cambio positivo en la perspectiva y actitud hacia el diagnóstico, aumentando la autoeficacia y la sensación de control sobre el propio cuerpo.

El famoso neurólogo estadounidense Oliver Sacks ya había señalado en su libro «Musicophilia» el poder de la música en el tratamiento del Parkinson. La música, con su ritmo y melodía, puede ayudar a recuperar el ritmo interno perdido en los pacientes con Parkinson, proporcionando una herramienta invaluable para mejorar el movimiento.

¿Por qué el tango?

Pero, ¿por qué el tango en particular? El Dr. Sergio Rodríguez Quiroga, neurólogo del Hospital General de Agudos Dr. José María Ramos Mejía, explica que el tango es una forma de danza especialmente adecuada para los pacientes con Parkinson. Requiere atención, coordinación y equilibrio, desafíos que estimulan al cerebro a encontrar nuevos caminos para el movimiento. Además, el tango ofrece una combinación única de música, movimiento y contacto físico, creando una experiencia gratificante y socialmente enriquecedora para los pacientes.

El baile de tango no solo implica movimiento físico, sino que también ejercita la mente. Al aprender nuevos pasos y coordinar movimientos con la música, los pacientes estimulan áreas cognitivas clave del cerebro, mejorando la memoria y la función cerebral en general.

Los estudios científicos respaldan la eficacia del tango argentino como terapia para el Parkinson. Investigaciones previas han demostrado que la tangoterapia es segura y efectiva para mejorar los síntomas motores y emocionales de la enfermedad. Además, el tango ofrece una forma divertida y estimulante de rehabilitación, permitiendo a los pacientes conectarse con el movimiento a través de la música y la danza.

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