En el segundo episodio del pódcast “Salud en Control” en su especial de Viviendo con colitis y Crohn presentado por Chiara Tarafa, tuvo cómo invitada a Paola Nichole, paciente con enfermedad de Crohn.
Durante el episodio se conversó sobre los retos que ha tenido desde su diagnóstico, el impacto emocional, el estigma y la inequidad que se vive con esta condición.
Impacto de la enfermedad
La enfermedad de Paola comenzó en el año 2023 con lo que se pensaba que era un simple dolor de estomago, donde al pasar los días los síntomas empeoraron y el dolor ya no era una cuestión normal.
“Alcance a visitar tres salas de urgencias diferentes, siempre me daban los mismos medicamentos para la gastritis, vómitos y náuseas”, comentó Paola.
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Fue solo hasta el 2024, cuando al visitar una sala de urgencias, una doctora le consultó a Paola si había ido en alguna oportunidad donde un gastroenterólogo. “Desde este momento fue donde por primera vez fui al gastro, él me mando hacer una colonoscopía y endoscopía, después de los exámenes me dijeron que tenía la enfermedad. En ese momento, mi primer especialista me envió a las clínicas de la Dra. Esther Torres”.
Paola cuenta que es una enfermedad muy frustrante y complicada de explicar, ya que es algo que no es tan común.
De acuerdo a la National Institutes of Health (NIH), los expertos calculan que aproximadamente un millón de personas en los Estados Unidos padecen la enfermedad de Crohn. Además, es una condición que se ha vuelto muy común en el país americano y en otros lugares del mundo.
¿Cómo es su día a día?
El día a día de Paola después de su diagnóstico se vió inmerso en diferentes situaciones que comprometían su trabajo, el tiempo con su familia y su vida personal. “Yo faltaba mucho a mi trabajo, mi trabajo yo lo realizó de pie y estar en todo momento así, me molestaba mucho y lo único que yo quería era estar siempre en posición fetal debido a mi dolor”.
“No podía asistir a eventos con mi familia, no me sentía en las mejores condiciones. Mi cuerpo me pedía estar en la cama y por más que yo tuviera la disposición de hacer las cosas, no podía”. expresó.
Afrontar la enfermedad ha sido todo un reto desde el primer momento, ya que el desconocimiento de la gente hacia esta condición es muy grande, se presenta estigmas y falta de empatía en algunas ocasiones.
Tratamiento
La enfermedad de Paola se logró controlar, los medicamentos hicieron que la condición no se expandiera a más partes del intestino, controlando la inflamación. Sin embargo, la cirujana le mencionó a la paciente que, “para evitar los dolores y molestias que se estaban presentando, hay que operar y remover el pedazo que está afectado, es una porción del intestino el que está dando problema, el resto está limpio”.
“Estaba bien asustada porque yo nunca había pasado por este tipo de operación, yo no estaba preparada para todo lo que vino después de la operación”, añadió.
Derechos
Desde el momento del diagnóstico, Paola les dejó saber a sus superiores en el trabajo sobre su condición y lo que ella debía hacer.
“Hubo un tiempo en el cual tuve que abogar por mi, yo les decía que yo siempre no iba a trabajar con mi 100 %, yo quiero dar lo mejor, pero mi enfermedad no me lo permite. Gracias a Dios, muchos de mis compañeros fueron muy empáticos a la hora de desarrollar mi trabajo, siempre fueron buenos conmigo”, agregó.
Finalmente, recalcó que una opción para sobreponerse a la enfermedad fue explorar el mundo del yoga y cómo controlar la respiración.
“También fui diagnosticada con ansiedad, entonces cuando me daban estos episodios, mi condición se manifestaba más duro. Los ejercicios de respiración me ayudaron mucho para bajar mis niveles de ansiedad, debía controlar mi mente para controlar el resto de mi cuerpo”, concluyó.
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