En el nuevo episodio del podcast “Salud en Control”, Margarita Irizarry, enfermera y miembro de APAPP conversó sobre su experiencia con la psoriasis desde su rol como paciente y profesión. Además, compartió reclamaciones claves para los pacientes.
“Toda mi vida he trabajado mayormente en el área del hospital, uno va viendo, conociendo, evaluando pacientes y en un momento dado, recibí mi diagnóstico de psoriasis”, agregó.
La experta explicó que como paciente y profesional de la salud, asimilar su diagnóstico fue un poco más complejo e impactante porque, “en este caso investigas, lees, te educas y entonces me dio un poco de temor”. Asimismo, señaló que al comienzo desconocía muchas cosas de la enfermedad y hoy en día se da cuenta de todas las alternativas y herramientas que existen para su control en todos los pacientes.
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“Me demoré en comenzar mi tratamiento porque desconocía ciertas cosas, entre ellas, que la psoriasis aunque no tiene cura, sí se puede tener una buena calidad de vida con sus tratamientos”, comentó.
Grupos de apoyo
La enfermera señaló que ha podido tanto desde su parte personal como profesional y a través del grupo de apoyo llegar a otros pacientes y familiares que padecen de psoriasis. “Dentro de los recursos existentes, buscamos una alternativa para poder ayudar a los pacientes, sé lo difícil que en algunas ocasiones puede ser el lograr acceder a los tratamientos o citas con especialistas”.
“Yo pensaba que la psoriasis era una condición que sólo afectaba la piel. Ahora se le conoce como enfermedad psoriásica que envuelve otras afecciones, como el corazón, la vista, síndrome metabólico, obesidad o condiciones cardiovasculares”, expresó.
Asimismo, indicó que su diagnóstico fue demorado, después de haber visitado entre cinco y seis médicos, donde cada uno le decía una cosa diferente sin tener diagnóstico certero. “Inicialmente tenía mucho coraje y frustración. Era una persona que hasta cierto punto estaba triste”.
“Gracias a Dios, al acercarme a estos grupos de apoyo y buscando personas, recursos que conocen sobre la condición puede comprender más de la enfermedad”, señaló.
Rol desde la enfermería
Margarita señaló que estar acostumbrada a cuidar de otras personas desde su rol como enfermera se le dificulto aceptar ayuda por parte de otras personas cuando pasaba por las crisis que se pasan en esta condición. “Aceptar ayuda es un paso esencial, en mi caso habían situaciones donde no podía ni abrir una puerta debido a mis laceraciones en mis manos debido a las placas”.
“La mentalidad va cambiando, vas aceptando y asimilando de que necesitas ayuda. Esto es bien importante, porque eso te va ayudar a que tu tratamiento funcione o a que la situación sea más llevadera”, recalcó.
Es importante aclarar que la psoriasis no es contagiosa, y la vida de un paciente se puede transformar con tan solo un abrazo. Generalmente estos pacientes pasan por situaciones de rechazo o estigmatización debido a su enfermedad, sin embargo, estos pacientes no están solos.
Recomendaciones
“En algún momento mi psoriasis era muy visible. Tenía los codos, las manos y el pelo; en muchas ocasiones ves como te tratan las personas y eso te crea una barrera, una coraza para que los demás no te hieran”, compartió.
La experta indicó que actualmente ya está mucho mejor, con su tratamiento y la educación que ha podido recibir, todo ha cambiado. “Gracias a que me he orientado y buscado ayuda he mejorado mucho. Es importante escuchar a todos los pacientes para saber cómo la enfermedad los está afectando e impactando”.
“Los pacientes generalmente cuando estamos en el grupo de apoyo y vamos a las actividades que se realizan, yo les menciono que busquen la forma de controlar el estrés, ya que esto afectaría mucho nuestra condición de salud”, puntualizó.
Asimismo, recomendó que los pacientes pueden buscar la forma de distraerse para evitar los episodios de estrés, como escuchar música, comer algo rico, salir a caminar, leer, colorear o hacer algo que le guste a la persona para generar una distracción y sentirse mejor.
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