En el más reciente capítulo del podcast Salud en Control de BeHealth, la directora ejecutiva de APAPP, Leticia López, compartió cómo es vivir con psoriasis y las herramientas de apoyo disponibles para los pacientes.
“La psoriasis es una condición que se manifiesta con lesiones en la piel, pero es mucho más que eso. Es una enfermedad en la que el sistema autoinmune está hiperactivo, es decir, que nosotros no somos así y esta inflamación son las lesiones en la piel, pero también en las articulaciones”, comentó.
Asimismo, explicó que al ser una inflamación interna, no es una infección y por ende, no es contagiosa. “Los pacientes con psoriasis tienen un montón de síntomas, por ejemplo: en la mañana cuando se levantan es posible que les dé fatiga y ese cansancio qué bien razonable. Al tener una inflamación interna, el cuerpo protesta y está buscando que la persona se energice con una dieta adecuada y un tratamiento adecuado”.
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Mitos y realidades de la psoriasis
La directora indicó los mitos y realidades más comunes de la psoriasis, en los que se detallan:
- Es una alergia: no, esta es una inflamación interna que tiene el cuerpo porque el sistema autoinmune está teniendo una situación.
- Falta de higiene: totalmente falso. En muchas ocasiones las personas ante la falta de educación de la enfermedad asimilan que la psoriasis es a causa de una mala higiene, deben entender que es una condición.
- Es contagiosa: no es contagiosa, es una enfermedad del sistema autoinmune que se puede manifestar mediante lesiones en la piel.
“La psoriasis es una condición que se puede desarrollar a cualquier edad, sin importar raza o sexo. Sin embargo, con un buen tratamiento es posible tener una buena calidad de vida”, afirmó.
¿Cómo es vivir con la condición?
Leticia explicó que el shock más fuerte que vive un paciente es cuando le dicen que es una enfermedad que no tiene cura. “Esto es un mito, porque en los últimos tratamientos hay calidad de vida y mucha esperanza. Es importante que los pacientes reciban mucho apoyo”.
La edad en la que comienza esta condición también es un reto, cuando se desarrolla en la juventud es todo un desafío, porque al paciente no le gusta lo que ve en frente del espejo, cuando las personas salen a la calle y estigmatizan o rechazan a los pacientes por sus lesiones o hablan sin conocimiento de la enfermedad.
“Los pacientes se pueden empoderar de varias maneras, desde mi experiencia lo que me sirvió fue: tener apoyo psicológico y lograr el acceso al tratamiento adecuado. Nuestra autoestima se ve bien afectada porque no nos gustan los síntomas, debemos establecer una rutina de medicamentos y cremas todos los días”, resaltó.
Recomendaciones para pacientes
La directora de APAPP comentó que actualmente hay más de 60.000 pacientes en Puerto Rico, existe una asociación donde se brinda el apoyo adecuado. Es importante que los pacientes se eduquen y no se rindan.
“Este año desde la asociación decidimos lanzar una campaña de educación, la cual tiene el objetivo de que llegue a la población joven que no conoce sobre la psoriasis o los que están viviendo la enfermedad y no saben qué hacer”, explicó.
La nueva campaña se denomina “Los abrazos son contagiosos, pero la psoriasis no”. “Se hizo un estudio piloto bien informal y se le preguntaron a jóvenes entre 15 y 18 años sí sabían de la psoriasis y solo uno de ellos pudo contestar lo que era. La campaña ofrece mucha información, pero básica y necesaria para que toda la comunidad la cosaca”-
“Para mí lo más importante es que con esta campaña las personas se eduquen y entiendan lo que es la enfermedad y vayan a buscar el tratamiento adecuado, la intervención temprana, ya que cuando el diagnóstico se detecta a tiempo, se pueden evitar un montón de cosas”, concluyó.
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