En datos de la National Institutes of Health (NIH), se estima que la psoriasis tiene una prevalencia cercana al 3 % en la población adulta y en países industrializados. Al ser una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente la piel, su diagnóstico puede causar afectación en la salud mental y emocional de los pacientes.
La Dra. María De Lourdes Ferrer, consejera profesional y tanatóloga, compartió con BeHealth cómo reaccionan los pacientes frente a un diagnóstico de psoriasis y qué se debe hacer. Además, Leticia López, directora ejecutiva de APAPP y paciente con psoriasis, dio a conocer su historia y cómo enfrentar esta enfermedad.
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“Todas las personas que están llevando una vida normal y de repente reciben la noticia, entran en un estado de shock. Es ahí cuando se presentan emociones de coraje, miedo, negación , depresión y ansiedad”, comentó Ferrer.
Diagnóstico y emociones
El profesional de la salud cuando da el diagnóstico de psoriasis, es importante que tenga mucha empatía, de eso depende el estado emocional del paciente y lo que va a pensar después.
La Dra. María De Lourdes Ferrer recalcó que es importante que el paciente reciba ayuda por parte de un psicólogo o un tanatólogo sí está afectado por el diagnóstico. “Además del paciente, el cuidador es quien recibe todas esas emociones porque están trabajando con la persona afectada, ellos también deben recibir apoyo”.
A su vez, es fundamental tener en cuenta las etapas de duelo que los pacientes pueden presentar frente a un diagnóstico que no esperaban. El duelo suele manifestarse de varias formas, entre ellas: física, emocional, cognitiva, social y espiritual.
“El duelo es una reacción ante una pérdida, cuando el paciente recibe el diagnóstico lo asimilan como que se perdió la salud, por esto es un duelo” comentó.
El impacto emocional se evidencia porque es una enfermedad que será para toda la vida, con la cual debe lidiar y se pueden presentar otras enfermedades asociadas. En cuanto al aspecto social toda su vida va a cambiar, ya que al ser una condición de la piel puede provocar aislamiento y no querer compartir con familia, amigos y entorno social, según la experta.
“Para ayudar a los pacientes, es importante educarlos y ayudarlos a pensar de una forma diferente sobre su condición. Hay muchas cosas que les pueden dar esperanza y un mejor camino de lucha en su vida”, señaló.
Más allá de la psoriasis
Aceptar la enfermedad y convivir con ella puede ser más complejo de lo que se ve, los aprendizajes en el proceso de esta condición se dan día a día con la ayuda de un equipo multidisciplinario que atiende a los pacientes.
“Yo soy paciente de psoriasis desde niña, a los 12 años me di cuenta más seriamente de que era mi enfermedad. Tenía un tío con psoriasis así que esto no era nada desconocido para mí”, compartió Leticia López.
El desconocimiento de la enfermedad puede ocasionar que las personas estigmaticen a quienes la padecen. Se debe tener en cuenta que la psoriasis no es contagiosa.
“Para aprender a vivir con esta condición que es tan visible se pasan por diferentes etapas. En mi vida ya adulta dejé a un lado todo tratamiento y me dediqué a cambiar mi estilo de vida y alimentación”, añadió López.
A su vez, Leticia recalcó que el acceso a los tratamientos y buscar los médicos adecuados es bien importante para la calidad de vida como pacientes. Además, educarse tanto pacientes, cuidadores, familiares es bien importante para generar empatía.
“La estadística muestra que 1 de cada 10 pacientes a nivel global es diagnosticado con depresión”.
De acuerdo a la información entregada por Leticia, este sábado hay una actividad cumbre de la Asociación Puertorriqueña de Ayuda al Paciente de Psoriasis (APAPP), se realizará en el Centro de Convenciones Pedro Rosselló en Miramar a partir de las 8:30 a.m.
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