La Asociación de Ayuda al Paciente de Psoriasis de Puerto Rico (APAPP) celebra 15 años de trayectoria marcada por la educación, el apoyo y la creación de una comunidad sólida para pacientes y cuidadores. Su origen se remonta a un pequeño grupo de personas que comenzaron a reunirse para compartir experiencias y aprender a vivir con la enfermedad. Ese grupo, que hoy cuenta con 145 pacientes activos en WhatsApp, lleva por nombre Venciendo la Psoriasis.
Te puede interesar: ¿Cómo prevenir los brotes de artritis psoriásica?
Desde sus inicios, APAPP apostó por la educación como herramienta de transformación. En 2009, celebró su primera actividad del Día Mundial de la Psoriasis en el Colegio de Abogados, con el apoyo de la Sociedad Dermatológica de Puerto Rico. A ese encuentro asistieron aproximadamente 40 personas, marcando el inicio de lo que más adelante se convertiría en una red de actividades, proyectos y alianzas fundamentales.
El crecimiento del grupo inspiró a formalizar una organización, especialmente tras recibir invitaciones para participar en la Red Latinoamericana de Psoriasis (LATINAPSO). En marzo de 2010, APAPP quedó oficialmente incorporada en el Departamento de Estado. Desde entonces, la organización no ha detenido su misión de educar, apoyar y abogar por los pacientes de psoriasis y artritis psoriásica en Puerto Rico.
Durante estos 15 años, APAPP ha impulsado proyectos innovadores como Abrázame, la Psoriasis no se pega, la exhibición fotográfica Libérate: más allá de la Psoriasis, y el Primer Estudio Exploratorio sobre la Psoriasis en Puerto Rico. Además, ha jugado un rol clave en la aprobación de la Ley 97 de 2022, que declara el 29 de octubre como el Día de Concienciación de Psoriasis en Puerto Rico.
Uno de los logros más significativos ha sido ver cómo los pacientes que llegan sintiéndose solos o sin esperanza encuentran en APAPP un espacio seguro de acompañamiento, educación y motivación para mejorar su calidad de vida. Esta misión se ha fortalecido gracias al compromiso de líderes voluntarios que, desde su experiencia personal, han encontrado en la organización un propósito transformador.
Voces que reflejan el impacto de APAPP
Yadira Torres
“APAPP ha sido una gran bendición para mí. Es educarse, aprender y sentir un apoyo total. Sin duda, APAPP es lo mejor que me ha pasado.”
Margarita Irizarry
“En 2018, mi reumatóloga mencionó algo sobre una asociación. Busqué en las redes… y lo demás es historia. Gracias a esa recomendación, hoy puedo decir que APAPP es mi familia de piel. ¡Cuánto he aprendido! Ayudar a otros me ha ayudado también a mí, tanto en lo personal como en lo profesional. Eso se lo debo a APAPP. En cada actividad, en cada mensaje o llamada, siempre logramos hacer la diferencia. ¡Gracias, APAPP, y felices 15 años!”
Alexis Salva
“APAPP me ha brindado un círculo de apoyo y una comunidad donde puedo compartir mis vivencias, ofrecer ayuda y aprender más sobre mi condición. Poder compartir con otras personas que están pasando por lo mismo que yo me ha ayudado a sentirme más cómodo con la psoriasis y con sus efectos, tanto físicos como emocionales. Además, las actividades en las que he participado han sido excelentes oportunidades para mantenerme actualizado en el manejo de mi condición.”
Sandra I. Ayala Dávila
“¡Wao, 15 años ya! Pensar que, para mí, fue ayer cuando llegué a mi primera reunión. Los conocí… y me encantó. Encontré en este grupo mucho más de lo que buscaba: una familia extendida. Además de recibir nuevo conocimiento sobre nuestra condición, aprendí sobre los tratamientos más recientes y comprendí mejor por qué ocurren mis síntomas. Aprendí a entenderme y, sobre todo, a quererme nuevamente.
Ha sido maravilloso conocer a personas que no temen compartir sus experiencias y vivencias. Anhelo cada uno de estos encuentros. Gracias a APAPP, he encontrado otra vocación y una nueva motivación: empoderarme para ayudar a otros pacientes como líder voluntaria.”
Sylvia Cordero
“APAPP ha sido una gran bendición para mí. He encontrado una familia de hermanos de la piel con quienes nos ayudamos, aconsejamos y, sobre todo, compartimos información valiosa para enfrentar la enfermedad psoriásica. He participado en ferias de salud donde he podido recibir atención de dermatólogos, y también he tenido el privilegio de ser facilitadora en nuestro grupo de apoyo.
Tenemos que continuar trabajando arduamente por nosotros y por nuestros hermanos de la piel. Aún nos queda mucho camino por recorrer, y las crisis de salud no se detienen.
¡Gracias y feliz aniversario! Espero, de corazón, que podamos celebrar muchos años más.”
Lee más: Artritis psoriásica: Diagnóstico y comorbilidades
