El arsenal terapéutico para el tratamiento de la obesidad ha sumado una nueva herramienta
Tras la reciente aprobación por la FDA de la versión en tabletas de Wegovy (semaglutida) para el manejo crónico del peso, se abre una nueva puerta para pacientes que buscan alternativas a las terapias inyectables.
Según la doctora Paola Mansilla, endocrinóloga y presidenta de la Sociedad para la Obesidad y Síndromes Asociados (SOS), como imitador del receptor GLP-1, su mecanismo de acción principal se centra en los centros cerebrales del apetito y la saciedad, reduciendo significativamente la ingesta calórica.
«La aprobación de una opción oral amplía el acceso al tratamiento de la obesidad para pacientes que no desean inyecciones, pero requiere el mismo rigor: indicación correcta, educación y seguimiento”, expresó Mansilla.
En términos de eficacia, los resultados clínicos son robustos: los reportes señalan pérdidas de peso promedio cercanas al 16% y 17%, cifras que rivalizan directamente con las versiones inyectables semanales.
Lee: Ozempic y el peligro de seguir tendencias virales para bajar de peso: Expertos alertan
Es fundamental que tanto el médico primario como el paciente logren distinguir con claridad entre las opciones terapéuticas disponibles en el mercado, ya que su propósito clínico es distinto. Aunque ambos fármacos contienen semaglutida por vía oral, el Rybelsus® está indicado específicamente para el control glucémico en pacientes con Diabetes Tipo 2, mientras que la tableta de Wegovy utiliza la misma molécula pero en dosis significativamente mayores.
Asimismo, esta diferencia en la concentración es la que permite que el nuevo formato de Wegovy esté diseñado y aprobado específicamente para el abordaje de la obesidad como enfermedad primaria, optimizando la pérdida de peso de manera más profunda que las versiones tradicionales para diabetes.
«La obesidad se trata como condición crónica; suspender tratamiento sin plan aumenta el riesgo de recuperación de peso. El enfoque debe ser sostenible y médico”, declaró.
Te puede interesar: Eliminan cobertura de medicamentos para la obesidad del Plan Vital
Al igual que en la versión inyectable, el perfil de seguridad está dominado por eventos gastrointestinales como náuseas, sensación de plenitud, estreñimiento o diarrea. Estos síntomas suelen manifestarse con mayor intensidad durante el escalamiento de dosis, una etapa crítica donde la supervisión del médico primario es vital para garantizar la adherencia al tratamiento.
Finalmente, la especialista hace un llamado a la prudencia y a la evaluación integral antes de iniciar cualquier esquema farmacológico.
«Mi recomendación es priorizar seguridad: evaluar comorbilidades, medicamentos concomitantes, tolerancia gastrointestinal y metas clínicas, no únicamente metas de báscula. No se automediquen. Consulten para confirmar indicaciones, contraindicaciones, expectativas realistas y seguimiento a largo plazo”, concluyó.
