Silvia Fernández Barrio, presidenta de AEPSO, destacó la importancia de los encuentros presenciales para educar, visibilizar y encontrar herramientas que mejoren de manera integral la calidad de vida de los pacientes con psoriasis.
Desde el IFPA 2025, realizado en Bogotá, Colombia, Fernández Barrio resaltó cómo estos eventos permiten a organizaciones, asociaciones, grupos de apoyo y médicos adquirir nuevos conocimientos y herramientas innovadoras.
“Hay millones de personas en todo el mundo que tienen nuestra misma enfermedad y millones de personas que están buscando una mejor vida para todos. Igualdad para todos”, afirmó Fernández Barrio.
Psoriasis: desafíos y adherencia al tratamiento
La psoriasis es una enfermedad crónica que suele impactar a personas de todas las edades. Silvia Fernández señala que muchos pacientes enfrentan un desafío común: la adherencia al tratamiento tópico.
“A todos los enfermos crónicos nos pasa que llega un momento en el que ya no queremos ponernos una crema. El tratamiento tópico generalmente desafía la paciencia de las personas”, explicó.
Avances en tratamientos
Los avances clínicos están permitiendo a los pacientes tener un mejor control sobre la enfermedad. Por ejemplo, en el caso de la psoriasis, una vacuna administrada trimestralmente puede ayudar a controlar la sintomatología y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Fernández Barrio destacó: “Soy la persona más feliz del mundo porque no me tengo que preocupar por absolutamente nada en mi vida con esta inyección».
Frente al evento, añadió: «Me llevo ideas, mucho amor y aprendizajes de este encuentro, y nuestra organización está conectada con todos los centros de investigación en el mundo”.
Lee más: Impacto psicológico de la psoriasis: primer estudio latinoamericano
Próximas metas y campañas de AEPSO
La presidenta de AEPSO tiene claras las próximas metas para su organización. Aunque reconoce que ciertos logros, como el reconocimiento de la diabetes como enfermedad no transmisible importante, tomaron años, asegura que tiene tiempo para alcanzarlas.
Entre las iniciativas destacadas se encuentran:
- Campaña Argentina de detección de psoriasis y dermatitis atópica, que este año llevará un camión a zonas densamente pobladas, acercando pruebas a quienes no tienen fácil acceso.
- Colaboración con reumatólogos y dermatólogos en estas campañas, donde todos los profesionales donan su tiempo.
- Congresos internacionales, incluyendo el reciente congreso sobre obesidad, un tema relevante para pacientes con psoriasis, ya que el sobrepeso puede afectar la eficacia de los tratamientos y la dosis de medicación.
Encuesta internacional sobre psoriasis
AEPSO participó en una encuesta en la que participaron 12 países y que incluyó a más de 3,500 pacientes, lo que permitió recopilar información valiosa sobre las necesidades insatisfechas, adherencia al tratamiento y el impacto en la calidad de vida de quienes conviven con la psoriasis en Latinoamerica.
Entre los hallazgos más destacados se encuentra el impacto psicológico:
- 46 % de los pacientes relaciona su psoriasis con depresión.
- 14 % reporta ansiedad.
- 53 % señala haberse enfrentado a situaciones de estigmatización.
- 72 % desea tener acceso a servicio de apoyo psicológico.
Alianzas estratégicas
AEPSO trabaja de manera colaborativa con diversas sociedades médicas:
- Sociedad Argentina de Reumatología
- Sociedad Argentina de Psoriasis
- Sociedad Argentina de Alergia e Inmunología Clínica
- Sociedad Argentina de Pediatría
- Sociedad Latinoamericana de Dermatología
Fernández Barrio asegura que estas alianzas mejoran los resultados clínicos y la experiencia de los pacientes, fortaleciendo la atención integral y el seguimiento de la enfermedad.
Lee ahora: Psoriasis: más allá de la piel, un reto para la salud integral
