Guillermo Gutiérrez, director general de FUNDAPSO, compartió los resultados del primer estudio en Latinoamérica sobre el impacto psicológico de la psoriasis y las necesidades insatisfechas de los pacientes con condiciones de la piel en general.
La investigación, que recopiló 3,680 encuestas realizadas a personas de diferentes edades en varios países y permitió evidenciar la problemática que enfrentan estos pacientes en acceso a tratamientos, medicamentos y consultas médicas.
“La mayoría de los reportes hasta ahora provenían de Asia, Europa y otros países desarrollados. Era fundamental tener estadísticas actualizadas en nuestra región”, señaló Gutiérrez.
La investigación contó con el apoyo de la Coalición Colappiel, integrada por 12 países y 14 organizaciones, quienes se encargaron de buscar recursos para realizar la encuesta anónima, fortaleciendo así su relevancia.
Entre los hallazgos más destacados se encuentra el impacto psicológico de la psoriasis:
- 46 % de los pacientes relaciona su psoriasis con depresión.
- 14 % reporta ansiedad.
- 53 % señala haberse enfrentado a situaciones de estigmatización.
- 72 % desea tener acceso a servicio de apoyo psicológico.
“El impacto psicológico viene muy acompañado de la enfermedad porque las condiciones de la piel se ven, y cuando algo en tu cuerpo no te gusta, esto puede hacer que el paciente se esconda, evite salir o se sienta mal por comentarios recibidos”, explicó Gutiérrez.
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El estudio también evidenció un impacto laboral y escolar significativo:
- 26 % de los pacientes experimenta incapacidad laboral relacionada con la psoriasis.
- Los niños con psoriasis o dermatitis atópica enfrentan bullying, lo que puede llevarlos a negarse a regresar al colegio.
- Muchos pacientes adultos consideran que tener pareja puede ser difícil debido a la visibilidad de sus lesiones.
Desde FUNDAPSO, se realizan talleres, campañas de sensibilización y eventos presenciales, con la participación de dermatólogos, incluyendo el Congreso Nacional de la Psoriasis con alcance internacional.
“La misión de FUNDAPSO es dar a conocer la psoriasis y sensibilizar a la comunidad, así como buscar que el gobierno y los prestadores de salud comprendan que, aunque no tiene cura, es una enfermedad tratable que permite al paciente vivir libre de los signos de la enfermedad”, concluyó Gutiérrez.
El estudio combinó encuestas directas y virtuales, evidenciando de manera integral las necesidades médicas, emocionales y sociales de los pacientes en Latinoamérica, y subrayando la importancia de políticas públicas que acompañen su bienestar emocional.
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Sobre FUNDAPSO
FUNDAPSO es una asociación sin fines de lucro, conformada por pacientes con psoriasis, dermatitis atópica y otras enfermedades de la piel, quienes junto a especialistas de la salud trabajan para brindar apoyo psicológico, ocupacional y social para mejorar la calidad de vida de todos.
