Una rara enfermedad considerada poco frecuente ha cobrado la vida de un joven deportista de tan solo 12 años a mediados de enero del 2026. A raíz de lo sucedido y ante la incógnita de su fallecimiento, la madre del menor dio a conocer a través de su red social Facebook lo que le ocurrió a su hijo.
“Todo comenzó con fiebre y dolor de cabeza. Nosotros lo llevamos a la de emergencias en tres ocasiones. En la última visita, escuchamos a las enfermeras y doctores decir que todos los cambios eran normales y que nosotros como padres, estábamos demasiado preocupados”, indicó la madre del menor en su publicación de Facebook.
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¿Cuál fue su diagnóstico?
De acuerdo a Nitza Colón, madre del menor Justin Rivera Colón, tras complicarse la condición del jóven en Fajardo, fue referido al Hospital Pediátrico del Centro médico. “Allí él llegó muy delicado y fue necesario sedarlo para poder trabajar con él. En este caso, los médicos comenzaron a buscar diagnósticos y encontraron la enfermedad de HLH, la cual se activó producto de un virus”.
Según la National Center for Advancing Translational Sciences, la linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) es una enfermedad rara que afecta con mayor frecuencia a los bebés y niños y resulta a causa de la activación exagerada de ciertas células blancas de la sangre (histiocitos o macrógafos y linfocitos del tipo T y B), estos aumentan demasiado y se acumulan en varios órganos como la piel, el bazo, el cerebro, los riñones, el corazón o el hígado.
“Es una enfermedad autoinmune que inflama los órganos del cuerpo, Esta misma puede pasarle a cualquier persona, en cualquier momento”, expresó.
Síntomas de la HLH
Esta es una condición que generalmente comienza en los primeros meses o años de vida y en ocasiones, en el útero. Los síntomas identificados más comunes son:
- Alteraciones neurológicas
- Fiebre
- Agrandamiento del bazo o el hígado
- Recuentos bajos de las células sanguíneas
- Disfunción del hígado
- Hemofagocitosis en la médula ósea
- Aumento de ganglios linfáticos
- Síntomas respiratorios
- Vómito
- Diarrea o dolor abdominal.
A su vez, esta es una condición que tiene dos formas de manifestarse en el individuo: forma familiar o genética y la forma adquirida o secundaria. En cuanto a su tratamiento incluye la intervención de diversos especialistas como pediatras, hematólogos y oncólogos. Su diagnóstico oportuno siempre será lo mejor, sin embargo, las opciones de tratamientos óptimos son determinados por varios factores como la gravedad de la enfermedad, la edad de inicio, la genética o alguna otra causa.
“Lo que nunca quisimos que pasara, pasó. Su cerebro se inflamó y ya no hubo vuelta atrás”, concluyó.
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