La voz de los pacientes con psoriasis en el Caribe tuvo un espacio destacado en el IFPA 2025, gracias a la participación de la doctora Steffanie Camilo, portavoz de la Fundación de Apoyo a Pacientes con Psoriasis (FUNAPAPSO) de República Dominicana. Desde su experiencia, compartió con BeHealth la realidad de quienes viven con esta condición en la región, subrayando avances, desafíos y la urgencia de seguir fortaleciendo la educación y el acceso a terapias.
“El foro es una actividad muy importante a nivel global, especialmente ahora en Latinoamérica, porque las necesidades que tiene el pueblo de Latinoamérica son muy diferentes a las de Asia y Europa”, explicó Camilo. Según la especialista, factores como el poder adquisitivo y los sistemas de salud marcan diferencias claras.
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El acceso al tratamiento, un desafío urgente
Uno de los puntos más críticos que destacó la doctora es la brecha en el acceso a terapias innovadoras. “La mayor necesidad de los pacientes es el acceso a tratamiento. Como es en casi la mayoría de los países, el acceso es una de las principales causas por las que estamos luchando en este fórum”, señaló.
Aun así, resaltó que en su país existe una situación relativamente favorable: “En República Dominicana lo considero un país muy afortunado, ya que tenemos un acceso a tratamiento un poquito más equitativo. Cada paciente tiene su propia necesidad y a partir de ahí se va colocando en una terapia diferente”.
Comparado con otras naciones de Centroamérica, aseguró que el sistema dominicano ofrece mayores oportunidades, aunque todavía queda un largo camino por recorrer para garantizar igualdad plena entre los pacientes de la región.
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Educación y diagnóstico oportuno: claves para mejorar la calidad de vida
Más allá del acceso a tratamientos, la doctora subrayó la importancia de educar tanto a la población como al personal médico. “Todo comienza con la educación de la población. No solamente es al personal de salud, sino también a la gente. Cuando expones la enfermedad, los pacientes pueden decir: ‘Oh, pero yo también tengo esta enfermedad’ y acudir a un centro de salud”, comentó.
La educación, añadió, permite reducir el estigma y mejorar la detección temprana. “Cuando tienes una población que entiende que es una enfermedad que no se pega, el trabajo con el personal médico es un poquito más sencillo”, dijo.
Además, insistió en la necesidad de que diferentes especialistas conozcan la enfermedad para ofrecer un abordaje integral. “Yo identifico un paciente con psoriasis y puedo decirle: ‘Mira, ya te puedo mandar a un dermatólogo; si tienes afección articular, a un reumatólogo; y si necesitas salud mental, cardiólogo o endocrino’. El tiempo es vital, porque si no, la enfermedad se desarrolla y puede afectar otros órganos”, puntualizó.
La falta de diagnósticos certeros a tiempo es otro obstáculo. En muchos casos, los pacientes deben pasar por varios dermatólogos o recurren a tratamientos naturales antes de llegar al especialista adecuado. “Mientras más rápido se tiene el diagnóstico y el especialista adecuado, mejor es el pronóstico del paciente”, afirmó la vocera de FUNAPAPSO.
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Mirando hacia el futuro
Para Camilo, el IFPA Forum 2025 no solo es un espacio de intercambio, sino una oportunidad de proyección regional y global.
“Al final de la jornada queremos más inclusión de las enfermedades no transmisibles y tener más proyección a nivel global. El impacto de la psoriasis no es solo en la piel, está conectado a todos nuestros órganos”, concluyó.
