Cambios en la cubierta de fármacos de alto costo amenazan con dejar sin tratamiento a miles de pacientes con psoriasis
A las denuncias iniciales de la comunidad de enfermedades inflamatorias del intestino, se suma una enérgica alerta de la Asociación Puertorriqueña de Ayuda al Paciente de Psoriasis (APAPP). La organización denuncia que las nuevas directrices administrativas podrian provocar denegaciones masivas y retrasos burocráticos que amenazan con despojar de sus tratamientos a miles de ciudadanos con condiciones crónicas.
Leticia López Rodríguez, directora ejecutiva de la APAPP, reveló que la situación ha generado un estado de profunda preocupación y desespero entre los pacientes, quienes ven en riesgo la estabilidad clínica que han logrado mantener durante años. Además, López Rodríguez destacó que el impacto psicológico de este escenario es un detonante directo para el agravamiento de la propia condición.
«El temor a perder calidad de vida y la cubierta puede causar muchos síntomas que es uno de los acelerantes para esta enfermedad. El estrés, la incertidumbre, la preocupación, todo eso es terrible para los pacientes», expresó.
Según explicó , la problemática se fundamenta en dos alteraciones drásticas del programa Medicaid en la isla. Primero, se denuncia que el Plan Vital pretende dejar de cubrir la totalidad de los fármacos de alta especialidad para asumir únicamente el equivalente al deducible, lo que obligaría al ciudadano a costear por su cuenta terapias biológicas que fluctúan entre los $35,000 y $60,000 anuales. Segundo, el proceso de evaluación fue retirado de las oficinas regionales y centralizado en San Juan, creando un embudo burocrático que deja a los pacientes en un limbo de hasta dos meses sin recibir respuesta ni tratamiento de mantenimiento.
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Asimismo, López Rodríguez apuntó a una alarmante desconexión entre las expresiones públicas del Departamento de Salud (DS) y las vivencias de los ciudadanos en la calle. Mientras el secretario de la agencia asegura públicamente que los recortes de cubierta no son reales, la realidad en los hogares de los pacientes es completamente opuesta.
«Nosotros ahora mismo estamos en la incertidumbre de cuál va a ser la decisión final. Porque públicamente el secretario dice que eso no es real, pero la realidad es que los pacientes están recibiendo carta de recertificación y, cuando van, no le están aprobando su recertificación», sentenció.
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De no resolverse esta exclusión institucional, la portavoz catalogó el escenario como «catastrófico» para todas las enfermedades crónicas de alto costo en el país, anticipando que provocará un colapso y un «tapón» severo en las salas de emergencia y en las oficinas de los médicos especialistas debido a las recaídas en masa.
